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      干細胞療法:2024年治療多發(fā)性硬化癥的治療現(xiàn)狀與研究進展

      多發(fā)性硬化癥(Multiple Sclerosis,MS)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性炎癥性脫髓鞘疾病,病程復雜且差異性明顯,長期以來嚴重影響患者的生活質(zhì)量。盡管近年來疾病修正治療(DMTs)取得了顯著進展,但仍有部分患者療效有限,甚至出現(xiàn)難以逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)損傷。

      隨著再生醫(yī)學的快速發(fā)展,干細胞療法逐漸成為MS研究與臨床探索的重要方向。憑借其獨特的多向分化潛能和組織修復能力,干細胞被視為神經(jīng)再生醫(yī)學的前沿力量,不僅為解決MS的復雜挑戰(zhàn)帶來新思路,也為患者帶來了新的希望。

      干細胞療法:2024年治療多發(fā)性硬化癥的治療現(xiàn)狀與研究進展

      目前,MS相關(guān)研究多集中在特定類型干細胞或特定亞型MS的應用,但對臨床前與臨床研究的系統(tǒng)評估,以及療法安全性與局限性的深入探討仍相對不足。基于此,Wu等學者通過綜述性研究提供了更全面的見解與指導,為干細胞治療MS的未來發(fā)展和廣泛應用奠定了基礎。

      干細胞療法與多發(fā)性硬化癥

      每一種干細胞都具有其獨特特性,對治療應用的貢獻不同,凸顯了干細胞療法在臨床領(lǐng)域的多樣性和多功能性。干細胞一個關(guān)鍵特性是它們能夠轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞,這為神經(jīng)組織修復提供了可行策略。下文列舉了部分干細胞治療MS的案例。

      一、造血干細胞(HSCs)在MS中的應用

      1.造血干細胞移植治療機制

      目前有2個主要假設來解釋其功效。第1個是廣泛接受的假設,HSCs移植MS成功因素源于其“重置”免疫系統(tǒng)能力,這一更新過程重新建立了免疫耐受和調(diào)節(jié)功能,有效抑制了患者的自身免疫活動。對HSCs移植效果的另一種解釋可能涉及預處理方案中T細胞的長期消耗,導致持續(xù)免疫靜止,消除了顯著的自身免疫活性。

      造血干細胞療法

      2.造血干細胞移植臨床證據(jù)

      1997年Fassas等首創(chuàng)了這種方法,將外周血HSCs移植應用于進展型MS患者,移植后通過斯克里普斯神經(jīng)功能評定量表(SNRS)評估發(fā)現(xiàn)神經(jīng)功能有所改善,表明外周血HSCs移植相對安全,不會加重病情,這一發(fā)現(xiàn)給后續(xù)HSCs治療MS提供了研究方向。

      最近一項研究評估了自體HSCs治療507名MS患者的臨床效果,這項全面單中心研究包括414名RRMS患者和93名SPMS患者,所有患者均接受非清髓性自體HSCs移植,報告5年生存率高達98.8% (99)。

      MS臨床研究

      3.造血干細胞移植臨床安全性

      目前關(guān)于HSCs移植MS成功案例有很多,也強調(diào)了固有風險,其中免疫排斥對HSCs移植構(gòu)成了重大障礙,特別是對于免疫反應過度活躍的MS患者,移植后GvHD仍然是HSCs移植治療失敗和死亡率增加的主要原因。

      有研究發(fā)現(xiàn),通過移植前評估供體來源的HSCs表達標記物(例如IL-12和IFNγ),可以促進預測免疫排斥反應發(fā)生,從而提高HSCs移植的有效性和安全性。

      二、間充質(zhì)干細胞(MSCs)在MS中的應用

      1.間充質(zhì)干細胞治療機制

      盡管MSCs帶來的治療益處確切機制尚有待完全闡明,但已有研究表明,MSCs能遷移到受損的中樞神經(jīng)系統(tǒng),減輕損傷嚴重程度,增加病變區(qū)域少突膠質(zhì)細胞譜系細胞的存在,從而促進功能恢復。

      MSCs可分泌多種細胞因子,促進少突膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元發(fā)育,在髓鞘再生中能發(fā)揮至關(guān)重要作用。MSCs還可通過抑制T細胞增殖和激活、減少炎癥細胞因子的產(chǎn)生以及調(diào)節(jié)巨噬細胞反應,發(fā)揮抗炎功能。

      間充質(zhì)干細胞療法

      2.間充質(zhì)干細胞臨床證據(jù)

      國際間充質(zhì)干細胞移植研究小組(IMSCTSG)啟動了一項I/II期試驗,以評估自體MSCs治療MS患者的療效,參與者被分為兩組,一組接受自體BM-MSCs靜脈輸注,另一組接受匹配的安慰劑。該試驗結(jié)果表明,接受MSCs治療的MS患者在治療后6個月內(nèi)新病灶數(shù)量減少,病灶體積顯著減小。

      Petrou等探討了一項MSCs治療RRMS和進展性MS患者的安全性和臨床療效,經(jīng)過對48名MS患者為期14個月研究后,發(fā)現(xiàn)接受MSCs移植的患者中沒有與治療相關(guān)的嚴重安全問題。與安慰劑組相比,MSCs移植受試者疾病復發(fā)率明顯降低,并且在影像學和認知測試中表現(xiàn)出更有益的治療效果。

      MS臨床研究

      3.間充質(zhì)干細胞移植臨床安全性

      關(guān)于治療安全性,多項研究均已證實了MSCs移植MS患者的總體安全性,臨床數(shù)據(jù)顯示,僅報告了一些潛在的輕微副作用,包括發(fā)燒和頭痛等,未發(fā)現(xiàn)與MSCs移植相關(guān)的嚴重不良事件。

      三、神經(jīng)干細胞(NSCs)在MS中的應用

      1.間充質(zhì)干細胞治療機制

      NSCs移植后,被發(fā)現(xiàn)定位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)炎區(qū)域的血管周圍,有效抑制了T細胞增殖和樹突狀細胞成熟。最近的臨床前研究結(jié)果表明,它們的治療作用主要通過免疫調(diào)節(jié)、增強神經(jīng)保護和恢復內(nèi)部穩(wěn)態(tài)來介導。

      神經(jīng)干細胞療法

      2.間充質(zhì)干細胞臨床證據(jù)和安全性

      NSCs治療MS臨床研究尚未達到廣泛熱衷階段。一項評估SPMS同種異體NSCs移植的可行性、安全性和耐受性研究,對15名患者進行了一年隨訪。結(jié)果表明,接受腦室內(nèi)NSCs注射以及免疫抑制治療的患者沒有出現(xiàn)與治療相關(guān)的死亡或嚴重不良事件。

      另一項非隨機、開放標簽I期臨床試驗中,以單劑量移植的方式,將NSCs移植到進行性MS患者脊髓中,這些細胞源自流產(chǎn)胎兒腦組織。試驗結(jié)果報告了參與者疾病生物標志物的積極變化,沒有任何與治療相關(guān)副作用,術(shù)后3個月,在患者腦脊液中觀察到神經(jīng)營養(yǎng)因子和抗炎因子顯著增加,表明移植NSCs具有潛在神經(jīng)保護作用。

      MS臨床研究

      這些令人信服的結(jié)果,證實了NSCs在治療MS方面的持續(xù)安全性和治療潛力,但NSCs有限的可用性給廣泛臨床應用帶來了挑戰(zhàn),這也促使了學者們?nèi)ヌ剿鞲菀撰@得的NSCs來源。

      總 結(jié):多發(fā)性硬化癥傳統(tǒng)療法受到副作用和療效限制,與能促進神經(jīng)再生、神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)的干細胞療法形成鮮明對比,隨著干細胞療法的快速發(fā)展,未來可能會改變多發(fā)性硬化癥治療格局。

      盡管這些干細胞在多發(fā)性硬化癥治療中取得了初步成功,但仍然存在重大挑戰(zhàn),包括神經(jīng)誘導分化的調(diào)節(jié)、免疫排斥和倫理監(jiān)督,后續(xù)的研究不僅需要完善這些領(lǐng)域,還需要探索聯(lián)合療法以提高治療效果。

      參考資料:

      Lei?Wu, Jing?Lu, Tianye?Lan, Dongmei?Zhang, Hanying?Xu, Zezheng?Kang, Fang?Peng and Jian?Wang.Stem cell therapies: a new era in the treatment of multiple sclerosis.DOI 10.3389/fneur.2024.1389697.

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