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      臨床研究證實:間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎病綜合征總緩解率達(dá)70%

      腎病綜合征(Nephrotic Syndrome)是最為常見的腎臟疾病之一,其典型臨床特征包括大量蛋白尿和低蛋白血癥。當(dāng)前臨床以非特異性免疫抑制劑(如糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺等)作為主要治療手段,雖可一定程度緩解癥狀,但長期使用往往伴隨顯著副作用,影響患者生活質(zhì)量。

      臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSC)是一類具有多向分化潛能、高度自我更新能力和免疫調(diào)節(jié)功能的多能干細(xì)胞。近年來,大量國內(nèi)外研究聚焦于UCMSC在腎病綜合征治療中的獨特作用,顯示出良好的應(yīng)用前景。

      本文基于一項臨床研究,就UCMSC在該疾病治療中的有效性及安全性作出如下報告。

      臨床研究證實:間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎病綜合征總緩解率達(dá)70%

      臨床研究:UCMSC治療腎病綜合征的效果與安全性評估

      2016年,第二軍醫(yī)大學(xué)福州總醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)院腎內(nèi)科在《中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版)》上發(fā)表了一篇名為《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對難治性腎病綜合征的療效觀察》的研究成果。[1]

      目 的:觀察UCMSC治療腎病綜合征的有效性與安全性。

      方 法:選取腎病綜合征患者30例(男23例,女7例;腎小球腎炎15例,微小病變6例,膜增殖性腎小球腎炎2例,局灶節(jié)段腎小球硬化2例,膜性腎病5例),所有患者均符合診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)腎活檢證實病理類型,免疫抑制治療未緩解或反復(fù)復(fù)發(fā),后自愿接受UCMSC治療。

      治療前先給予緩慢靜推地塞米松5mg,肌肉注射異丙嗪25mg,皮下注射低分子肝素2500U;治療時采取外周靜脈輸注途徑,每周輸注1次,輸注量為1×106/kg/次,4次一療程。期間配合激素及其他免疫抑制劑的應(yīng)用:口服醋酸潑尼松0.8~1mg · kg -1 ·d -1 服用8周,逐漸減量(每兩周減5mg),減量至10mg/d維持。其中膜性腎病患者在激素減量至0.5mg · kg -1 ·d -1時加用雷公藤多苷口服20mg,每天3次,所有患者均給予對癥處理。

      干細(xì)胞治療

      隨訪:治療前后24h尿蛋白定量、血漿白蛋白、總蛋白的比較(表2),治療前與治療后4周、8周、16周、24周比較,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;膽固醇治療前后比較顯示,治療前與治療后8周、16周、24周差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      結(jié)果:患者經(jīng)過UCMSC治療4周左右,24h尿蛋白定量顯著減輕,血中白蛋白,總蛋白均得到改善。4周的總緩解率達(dá)到46.67%,隨訪到24周,患者的總緩解率升至70.0%。

      安全性:治療過程中發(fā)熱2例,惡心3例,皮疹1例,腹瀉2例, 肝功能異常1例,均表現(xiàn)比較輕微,給予對癥處理后很快恢復(fù)。

      以上結(jié)果顯示UCMSC對腎病綜合征病情的改善有積極作用,起效快、增加緩解率、降低復(fù)發(fā),為腎病治療提供了新途徑。

      參考資料:

      [1]李俊霞,周欣諭,丘美蘭,等. 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對難治性腎病綜合征的療效觀察[J]. 中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版),2016,6(2):92-96. DOI:10.3877/cma.j.issn.2095-1221.2016.02.004.

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