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    • ProKidney重點關(guān)注干細(xì)胞療法Rilparencel在治療2型糖尿病和慢性腎臟病的試驗

      2024年11月15日

      該公司還報告稱,將停止在西班牙評估rilparencel的3期REGEN-016(PROACT2)臨床試驗。 ProKidney宣布了其3期 REGEN-006(PROACT 1)臨床試驗(NCT05099770)的新戰(zhàn)略重點,該試驗正在評估腎臟自體干細(xì)胞療法 rilparencel(也稱為 REACT)對美國患有2...

    • 重磅!Vertex表明全球首款針對1型糖尿病的細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗!

      2024年11月6日

      11月4號,福泰制藥(Vertex)發(fā)布了一項重大聲明。VX-880干細(xì)胞治療1型糖尿病的1/2期試驗正在轉(zhuǎn)為3期關(guān)鍵試驗,共招募50人。 這是1型糖尿病 (T1D) 的重大突破。這是全球首個首次針對部分1型糖尿病患者的干細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗。 重磅!...

    • 干細(xì)胞療法:為腎移植患者帶來減少免疫抑制劑、降低排斥風(fēng)險!

      2024年11月5日

      腎移植是終末期腎病患者的首選治療方法,但常常面臨來自受者免疫系統(tǒng)的排斥反應(yīng)。隨著時間的推移,許多患者的長期存活率并不理想。雖然強(qiáng)效免疫抑制劑的使用提高了短期存活率,但這些藥物常常伴隨長期毒性,尤其是鈣調(diào)磷酸酶抑制劑,可能導(dǎo)致腎小管間...

    • 作用堪比全能干細(xì)胞,重新認(rèn)識人羊膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞特性及其治療應(yīng)用

      2024年11月4日

      人羊膜上皮細(xì)胞(hAEC)因具有低免疫原性、免疫調(diào)節(jié)、旁分泌作用、在體內(nèi)不形成畸胎瘤等特性,在許多疾病的研究中顯示出良好的治療效果。 作用堪比全能干細(xì)胞,重新認(rèn)識人羊膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞特性及其治療應(yīng)用 簡介:人羊膜上皮細(xì)胞 (hAEC) 來源于受...

    • 關(guān)于對干細(xì)胞療法的5個誤解:科學(xué)是怎么說的

      2024年11月1日

      干細(xì)胞具有再生受損組織的能力,被譽(yù)為治療一系列疾病和損傷的潛在方法。這是一個令人著迷且發(fā)展迅速的研究領(lǐng)域,但伴隨著對這些強(qiáng)大細(xì)胞的炒作和希望,隨之而來的是誤解和傳言。在本文中,我們將探討一些關(guān)于干細(xì)胞最常見的誤解,并根據(jù)科學(xué)的說法區(qū)分...

    • 盤點干細(xì)胞療法在治療干燥綜合征中的研究進(jìn)展和前景

      2024年10月28日

      干燥綜合征是一種慢性自身免疫性疾病,主要影響唾液腺和淚腺,導(dǎo)致口干、眼干等癥狀。近年來,干細(xì)胞治療因其在免疫調(diào)節(jié)和組織修復(fù)方面的潛力,成為治療干燥綜合征的一種新方法。 盤點干細(xì)胞療法在治療干燥綜合征中的研究進(jìn)展和前景 近期,山西醫(yī)科...

    • 又一款細(xì)胞藥物獲批!FDA批準(zhǔn)細(xì)胞療法PPL-001用于治療FA和兒科罕見疾病

      2024年10月23日

      近期,美國食品和藥物管理局(FDA)授予Papillon Therapeutics公司的干細(xì)胞療法PPL-001治療弗里德里希共濟(jì)失調(diào)癥(Friedreich's ataxia,F(xiàn)A)罕見兒科疾病 "稱號[1]。 又一款細(xì)胞藥物獲批!FDA批準(zhǔn)細(xì)胞療法PPL-001用于治療FA和兒科罕見疾病 Papillo...

    • 胚胎、誘導(dǎo)多能、內(nèi)皮祖、間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎臟疾病的研究進(jìn)展

      2024年10月9日

      概述:本綜述總結(jié)了目前基于干細(xì)胞治療腎臟疾病的治療方法,包括各種細(xì)胞來源、動物模型或體外研究。還強(qiáng)調(diào)了從實驗室原理驗證到廣泛臨床應(yīng)用的挑戰(zhàn)以及迄今為止報告的人體臨床試驗結(jié)果。 腎臟疾病是全球普遍存在的健康問題。目前腎臟疾病的常規(guī)治療...

    • 細(xì)胞療法有望成為阿爾茨海默病的下一個治療前沿

      2024年10月8日

      阿爾茨海默病 (AD) 是一個日益嚴(yán)重的問題,影響了美國近700萬人。2021年,AD是65歲及以上人群第五大死亡原因。1 2023年之前,AD研究領(lǐng)域已經(jīng)停滯了10年,直到FDA批準(zhǔn)了備受爭議的抗淀粉樣蛋白療法aducanumab(Aduhelm)。 細(xì)胞療法有望成為阿爾茨海...

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