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      FDA批準g-NK細胞療法用于I期多發(fā)性硬化癥的試驗

      本周:

      • 美國食品藥品管理局(FDA;美國馬里蘭州)批準了一項用于治療多發(fā)性硬化癥(MS)的g-自然殺傷(g-NK)細胞療法的新藥臨床試驗申請,
      • Vertex Pharmaceuticals (美國馬薩諸塞州)宣布與NHS England達成報銷協(xié)議,使輸血依賴性β地中海貧血患者能夠獲得CRISPR/Cas9基因編輯療法,
      • CASGEVY? 和MIP Discovery(英國貝德福德)已將重點轉(zhuǎn)向支持病毒載體分析和純化,并更名為Tozaro。
      FDA批準g-NK細胞療法用于I期多發(fā)性硬化癥的試驗

      新聞亮點:

      • FDA批準Indapta的g-NK細胞療法用于I期MS試驗
      • CASGEVY獲準在英國NHS用于治療β地中海貧血
      • MIP Discovery更名為Tozaro,專注于病毒載體創(chuàng)新

      FDA批準g-NK細胞療法用于I期多發(fā)性硬化癥的試驗

      FDA已批準Indapta Therapeutics公司(華盛頓州和德克薩斯州)的g-NK細胞療法IDP-023治療多發(fā)性硬化癥的新藥臨床試驗申請。此項批準允許該公司開展I期臨床試驗,以研究IDP-023對MS患者的生物學(xué)效應(yīng)。該療法將與抗CD20單克隆抗體奧瑞珠單抗聯(lián)合使用。

      IDP-023目前正在I/II期試驗中針對非霍奇金淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤患者進行研究。

      IDP-023中使用的g-NK細胞是因接觸巨細胞病毒而引發(fā)的表觀遺傳變化而自然產(chǎn)生的。這些細胞是從健康供體中擴增出來的,具有多種殺死靶細胞的機制,無需進行基因工程。

      “我很高興參與這項臨床試驗,因為g-NK細胞可能通過多種潛在機制影響MS的生物學(xué),”醫(yī)學(xué)教授兼首席研究員Lawrence Steinman表示。“除了能夠通過與B細胞定向單克隆抗體結(jié)合實現(xiàn)B細胞耗竭外,g-NK細胞還能夠殺死表達HLA-E的自身反應(yīng)性T細胞和B細胞。此外,g-NK細胞具有強大的抗病毒活性,因此也可能解決導(dǎo)致疾病發(fā)病機制的 Epstein Barr 病毒庫。”

      CASGEVY獲準在英國NHS用于治療β地中海貧血

      根據(jù)NHS England和Vertex Pharmaceuticals之間的報銷協(xié)議,CRISPR/Cas9基因編輯療法CASGEVY將提供給符合條件的英國輸血依賴性β地中海貧血患者。該報銷協(xié)議遵循了英國國家健康和護理卓越研究所 (National Institute for Health and Care Excellence)(位于英國倫敦)發(fā)布的積極指導(dǎo)意見,支持在NHS內(nèi)使用CASGEVY。

      Vertex高級副總裁Ludovic Fenaux表示:“獲得CASGEVY治療對于患有輸血依賴性β地中海貧血癥的人來說是一個歷史性時刻,長期以來,這種縮短壽命的疾病治療選擇有限。通過與NHS England和[英國國家衛(wèi)生與護理卓越研究所]合作,我們達成了這項具有里程碑意義的協(xié)議,該協(xié)議承認一次性治療可為患者、患者家屬和醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來價值。”

      MIP Discovery更名為Tozaro,專注于病毒載體創(chuàng)新

      MIP Discovery已更名為Tozaro,此前該公司決定將重點轉(zhuǎn)向加強用于細胞和基因治療應(yīng)用的病毒載體的開發(fā)。此次更名是在該公司2月份獲得700萬英鎊的A輪融資后進行的。

      Tozaro的智能聚合物采用計算化學(xué)設(shè)計。通過分析整個病毒,可以識別出獨特的表面表位,以便通過合成親和試劑進行結(jié)合。然后將識別出的表位與超過600個單體的庫進行比較,以選擇用于開發(fā)新型智能聚合物的最佳候選物。化學(xué)制造工藝可以精確控制親和力和其他特性,為病毒載體純化和分析提供可擴展、安全且有效的解決方案。

      Tozaro臨時首席執(zhí)行官Guy Leaver表示:“我們的首批慢病毒智能聚合物已取得積極成果,這些聚合物專為分析和捕獲色譜而設(shè)計。隨著我們進入今年下半年,并以新的身份Tozaro擴大我們的產(chǎn)品組合,我們很高興看到這一趨勢繼續(xù)下去。”

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