近期，路透法蘭克福-拜耳(BAYGn.DE)表示，其美國子公司BlueRock開發(fā)的一種實驗性干細胞療法在一項針對12名患者的早期試驗中顯示出緩解帕金森病癥狀的跡象。
這家德國制藥商在6月份的一份簡短總結(jié)中宣布試驗取得了成功，稱這是干細胞治療帕金森氏癥的首次試驗，但沒有透露有關醫(yī)學會議的細節(jié)。
在周一的一份聲明中，治療一年后，七名高劑量參與者的癥狀得到良好控制的時間平均每天延長了2.16小時，癥狀惡化的時間每天縮短了1.91小時。
服用較低劑量的五名參與者平均每天癥狀得到良好控制的時間延長了0.72小時，而癥狀惡化的時間每天縮短了0.75小時。
該治療耐受性良好，沒有重大安全問題。
拜耳藥物研發(fā)主管克里斯蒂安·隆美爾（Christian Rommel）表示：“這一一期臨床試驗的積極成果是向前邁出的明顯一步。”
在BlueRock的實驗療法中，研究人員將人類多能胚胎干細胞轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細胞。它們被植入大腦以恢復帕金森病破壞的神經(jīng)網(wǎng)絡。
還給予了防止免疫系統(tǒng)攻擊新細胞的藥物。
研究結(jié)果已在丹麥哥本哈根舉行的國際帕金森病和運動障礙大會上公布。
帕金森病會導致缺乏有助于調(diào)節(jié)多種基本大腦功能的多巴胺分子，但幾十年來，尋找治療帕金森病的方法遇到了許多挫折。
全球范圍內(nèi)的一系列研究項目，包括拜耳的研究項目，最近都在研究移植修飾細胞以恢復大腦中產(chǎn)生多巴胺的區(qū)域的方法。該項目研究結(jié)果發(fā)表在《運動障礙》雜志上面。
其中部分工作由英國劍橋大學、韓國盆唐CHA醫(yī)院、澳大利亞國際干細胞公司（ISCO.PK） Cyto Therapeutics、中國科學院、美國哈佛大學和日本京都大學醫(yī)院共同完成。
拜耳重申將把人體測試推進到三個階段中的第二個階段。患者招募，以及未接受治療的對照組，將于2024 年上半年開始。
帕金森病無法治愈，影響著全世界超過1000萬人，會造成進行性腦損傷。常見癥狀是肌肉失去控制、震顫和肌肉僵硬，有些患者還出現(xiàn)癡呆。
來源：路透社
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