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      12.1-12.8干細(xì)胞治療動(dòng)態(tài)?|艾滋病治愈、中風(fēng)新藥及CAR-T納入商保等7大前沿進(jìn)展

      本周重要成果(速覽)

      1.男子接受干細(xì)胞移植后意外治愈艾滋病,實(shí)現(xiàn)6年無(wú)藥緩解

      2.我國(guó)自主創(chuàng)新!hNPC01獲FDA快速通道資格,加速用于中風(fēng)運(yùn)動(dòng)功能障礙

      3.唐都醫(yī)院細(xì)胞治療研發(fā)中心啟用:布局細(xì)胞治療與CAR-T創(chuàng)新轉(zhuǎn)化

      4.美國(guó)明星凱莉·詹娜分享干細(xì)胞治療后,困擾3年的產(chǎn)后慢性背痛明顯緩解

      5.全球首個(gè)干細(xì)胞入腦治療阿爾茨海默病Ⅰ期臨床顯示突破性進(jìn)展

      6.ASH 2025最新研究:不完全配型的無(wú)關(guān)供體干細(xì)胞移植同樣安全,可讓更多患者獲得治療機(jī)會(huì)

      7.國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布首份“商保目錄”:新增114個(gè)品種,5款百萬(wàn)級(jí)CAR-T療法首次納入

      接下來(lái),我們將系統(tǒng)梳理2025年12月1日至8日這一周內(nèi)干細(xì)胞治療領(lǐng)域的重點(diǎn)動(dòng)態(tài),從政策動(dòng)向到臨床進(jìn)展,再到科研突破,帶您快速掌握本周最值得關(guān)注的核心變化。

      12.1-12.8干細(xì)胞治療動(dòng)態(tài)?|艾滋病治愈、中風(fēng)新藥及CAR-T納入商保等7大前沿進(jìn)展

      01.男子接受干細(xì)胞移植后意外治愈艾滋病,實(shí)現(xiàn)6年無(wú)藥緩解

      12月1日,德國(guó)柏林健康研究所牽頭在《nature》上發(fā)表了一篇名為《雜合子CCR5Δ32干細(xì)胞移植后HIV-1持續(xù)緩解》的研究成果。[1]

      研究報(bào)道一名HIV感染并合并急性髓系白血病的患者,在接受來(lái)自雜合CCR5Δ32基因供體的干細(xì)胞移植后,實(shí)現(xiàn)了超過(guò)6年無(wú)需抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART) 的持續(xù)緩解,被視為繼“柏林病人”之后全球極少數(shù)成功病例之一。

      這例患者(B2)于2015年接受異基因外周血干細(xì)胞移植,供體僅為CCR5Δ32雜合突變(而非此前認(rèn)為必須的純合突變)。隨后的長(zhǎng)期隨訪顯示:

      • 病毒庫(kù)幾乎完全清除,血液與腸道組織中均未檢測(cè)到具復(fù)制能力的HIV
      • 自2018年停藥后始終未發(fā)生病毒反彈
      • 白血病持續(xù)完全緩解,整體健康狀態(tài)良好

      研究揭示,HIV治愈并非必須依賴純合CCR5Δ32突變。雜合突變可能通過(guò)降低CCR5受體表達(dá)、增強(qiáng)免疫清除機(jī)制和移植物抗儲(chǔ)庫(kù)效應(yīng)(GVR)共同促進(jìn)病毒根除。這一突破顯著擴(kuò)大了潛在供者范圍,也為非移植治愈策略(如增強(qiáng)ADCC免疫功能)提供了全新方向。

      研究為全球數(shù)百萬(wàn)HIV感染者帶來(lái)新的希望,標(biāo)志著艾滋病走向真正可治的時(shí)代又邁出了重要一步。

      02.我國(guó)自主創(chuàng)新!hNPC01獲FDA快速通道資格,加速用于中風(fēng)運(yùn)動(dòng)功能障礙

      12月2日,霍德生物宣布,公司自主研發(fā)的國(guó)際首款人前腦神經(jīng)前體細(xì)胞注射液(hNPC01)獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的快速通道資格(Fast Track Designation, FTD),用于治療缺血性腦卒中導(dǎo)致的長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)功能障礙。[2]

      這一認(rèn)定意味著該療法在神經(jīng)修復(fù)領(lǐng)域的臨床潛力與創(chuàng)新價(jià)值,首次得到國(guó)際權(quán)威監(jiān)管機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可,并將加速其臨床研發(fā)與上市進(jìn)程。

      FDA快速通道資格主要授予具有創(chuàng)新性、能夠解決重大未滿足醫(yī)療需求的治療手段。獲得該資格后,hNPC01將在臨床設(shè)計(jì)指導(dǎo)、滾動(dòng)提交上市申請(qǐng)、優(yōu)先審評(píng)以及同情用藥(Expanded Access)等方面享受政策加速,有望更快惠及患者。

      hNPC01基于iPSC定向分化技術(shù)開(kāi)發(fā),用于促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞替代和神經(jīng)環(huán)路重建。臨床I期試驗(yàn)結(jié)果顯示:

      • 23例缺血性腦卒中偏癱長(zhǎng)期后遺癥患者均表現(xiàn)出良好安全性;
      • 12個(gè)月隨訪運(yùn)動(dòng)功能顯著改善,平均上肢FMA-UE提升可達(dá)11.3–13.7分;
      • 92%的患者達(dá)到臨床顯著改善標(biāo)準(zhǔn),并觀察到下肢與語(yǔ)言能力提升;
      • 近70%患者殘疾等級(jí)(mRS)改善,且改善趨勢(shì)持續(xù)至18個(gè)月。

      與目前全球唯一獲批的VNS神經(jīng)調(diào)控治療相比,hNPC01在運(yùn)動(dòng)功能改善幅度與綜合獲益方面顯示更明顯優(yōu)勢(shì)。

      霍德生物表示,將借由快速通道優(yōu)勢(shì)推進(jìn)國(guó)際多中心確證臨床試驗(yàn),并計(jì)劃拓展至腦出血、腦外傷、腦癱等更多神經(jīng)損傷適應(yīng)癥,為長(zhǎng)期缺乏有效修復(fù)手段的群體提供新選擇。

      03.唐都醫(yī)院細(xì)胞治療研發(fā)中心啟用:布局細(xì)胞治療與CAR-T創(chuàng)新轉(zhuǎn)化

      12月3日,空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院舉辦了“細(xì)胞治療研發(fā)中心啟動(dòng)儀式暨第三屆唐都長(zhǎng)纓腫瘤綜合治療學(xué)術(shù)年會(huì)”,匯聚國(guó)內(nèi)腫瘤領(lǐng)域頂級(jí)專家,探討腫瘤及細(xì)胞免疫治療的最新進(jìn)展和未來(lái)發(fā)展方向。[3]

      會(huì)議匯聚國(guó)內(nèi)腫瘤治療與細(xì)胞免疫領(lǐng)域的權(quán)威專家,重點(diǎn)圍繞CAR-T、TCR-T、NK等前沿細(xì)胞療法的最新進(jìn)展與臨床轉(zhuǎn)化展開(kāi)交流。

      其中,唐都醫(yī)院細(xì)胞治療研發(fā)中心正式啟用成為最大亮點(diǎn)。該中心前身為2014年成立的生物治療中心,長(zhǎng)期深耕細(xì)胞免疫治療,在血液腫瘤及實(shí)體瘤臨床研究中積累了豐富經(jīng)驗(yàn),為眾多患者帶來(lái)治療機(jī)會(huì)。2022年擴(kuò)建升級(jí)后,新中心依托先進(jìn)GMP制備體系和一體化科研轉(zhuǎn)化平臺(tái),將進(jìn)一步推進(jìn)創(chuàng)新療法從基礎(chǔ)研究到臨床落地。

      中國(guó)工程院陳志南院士在致辭中指出,細(xì)胞治療是攻克惡性腫瘤的重要突破口,新中心的成立將有效打通“科研成果走向臨床的最后一公里”,并助力我國(guó)在細(xì)胞治療賽道實(shí)現(xiàn)突破發(fā)展。

      未來(lái),中心將重點(diǎn)布局實(shí)體瘤細(xì)胞治療、通用型細(xì)胞產(chǎn)品、聯(lián)合治療策略和產(chǎn)業(yè)化路徑,同時(shí)加強(qiáng)多機(jī)構(gòu)協(xié)同與開(kāi)放合作,推動(dòng)更多創(chuàng)新療法盡早惠及患者,助力我國(guó)腫瘤防治能力全面提升。

      04.美國(guó)明星凱莉·詹娜分享干細(xì)胞治療后,困擾3年的產(chǎn)后慢性背痛明顯緩解

      12月4日,美國(guó)網(wǎng)紅明星凱莉·詹娜(Kylie Jenner)在社交平臺(tái)上分享了自己接受干細(xì)胞治療并緩解產(chǎn)后慢性腰痛的經(jīng)歷,引發(fā)廣泛討論。[4]

      她表示,自二胎生產(chǎn)后一直飽受腰背疼痛折磨,持續(xù)近3年,嘗試過(guò)物理治療、訓(xùn)練、藥物、支具等多種方式,但效果有限,總是反復(fù)發(fā)作。

      在動(dòng)態(tài)里,Kylie 這樣形容這三年:

      生完小兒子 Aire 后,腰背一直在痛,差不多三年都沒(méi)真正消停過(guò)。能想到的辦法都試了一圈:理療、訓(xùn)練、藥物、護(hù)具……多少有點(diǎn)緩解,但總覺(jué)得“一松懈就又卷土重來(lái)”。

      這點(diǎn),很多生過(guò)孩子的讀者應(yīng)該都很有共鳴:

      抱娃、彎腰、半夜起身喂奶,腰背承受的壓力肉眼可見(jiàn)。時(shí)間一長(zhǎng),疼痛就從“偶爾酸一下”,變成“伴隨在生活里的背景噪音”。

      真正推動(dòng)她做出改變的,是她姐姐Kim Kardashian。

      Kim?之前因?yàn)榧珙i和背部疼痛,嘗試過(guò)一次干細(xì)胞治療,效果讓她震驚! Kim原話是 “l(fā)ife-changing(改變?nèi)松薄?/p>

      看到姐姐的真實(shí)變化,Kylie終于心動(dòng)了。也開(kāi)始認(rèn)真地去了解干細(xì)胞療法:它在做什么?大概有哪些選擇?適不適合自己?

      在和醫(yī)生團(tuán)隊(duì)詳細(xì)溝通、完成評(píng)估之后,她決定試一試。

      凱莉·詹娜的干細(xì)胞治療動(dòng)態(tài)
      凱莉·詹娜的干細(xì)胞治療動(dòng)態(tài)

      經(jīng)過(guò)醫(yī)生評(píng)估后,Kylie選擇接受治療并分享了全過(guò)程照片,包括術(shù)后腰部貼敷的小繃帶。她表示,治療后疼痛明顯緩解,這是“康復(fù)道路上的重要一步”,并希望能給遭遇類似困擾的人帶來(lái)啟發(fā)

      05.全球首個(gè)干細(xì)胞入腦治療阿爾茨海默?、衿谂R床顯示突破性進(jìn)展

      12月1日至4日,美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第18屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)(CTAD)大會(huì)上。美國(guó)再生生物醫(yī)學(xué)公司(Regeneration Biomedical, Inc.,簡(jiǎn)稱RBI)公布了全球首個(gè)用于治療阿爾茨海默病的自體干細(xì)胞接腦內(nèi)注射療法的I期臨床試驗(yàn)完整結(jié)果。[5]

      研究顯示,在早期的1期臨床試驗(yàn)中,7名接受了這種治療的輕中度阿爾茨海默病患者,83%的人認(rèn)知能力得到改善,同時(shí)與疾病相關(guān)的腦部“垃圾蛋白”水平也明顯降低。

      這一結(jié)果,讓長(zhǎng)期難以突破的阿爾茨海默病治療領(lǐng)域出現(xiàn)新的曙光。

      RBI公司將在2025年CTAD大會(huì)上公布其首次人體自體干細(xì)胞直接靶向腦部的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果。

      在已完成的第一階段試驗(yàn)中,共有9名患者參與,其中7名的數(shù)據(jù)在CTAD大會(huì)上公布。這些患者年齡均在80歲以下,處于阿爾茨海默病的中期階段。

      治療過(guò)程分三步:首先從患者腹部抽取少量脂肪;其次通過(guò)簡(jiǎn)單手術(shù)在頭皮下植入一個(gè)小型儲(chǔ)液裝置;最后將準(zhǔn)備好的干細(xì)胞注入大腦。整個(gè)過(guò)程耐受性良好,主要不良反應(yīng)僅為抽脂部位的輕微不適和切口疼痛。

      結(jié)果顯示:

      安全性良好: 治療總體耐受性良好,主要不良反應(yīng)僅限脂肪抽取部位的輕微不適和植入部位的短暫疼痛。在干細(xì)胞被注入大腦后,長(zhǎng)達(dá)25周的觀察期內(nèi),未報(bào)告任何與該步驟直接相關(guān)的不良事件。

      生物標(biāo)志物改善:83%的患者腦脊液中有害的磷酸化tau蛋白水平下降;66%的患者大腦中的淀粉樣蛋白沉積在PET影像上呈現(xiàn)減少趨勢(shì)。

      關(guān)鍵認(rèn)知指標(biāo)提升: 最令人鼓舞的是,83%的患者在阿爾茨海默病評(píng)估量表認(rèn)知子量表上的得分出現(xiàn)改善,中位數(shù)得分從基線的53分下降到治療12周后的38分(分值越低表示認(rèn)知功能越好)。

      這一系列結(jié)果讓科學(xué)家們看到了真正改善認(rèn)知功能的可能——這是現(xiàn)有藥物無(wú)法做到的?;谝黄谠囼?yàn)的積極數(shù)據(jù),美國(guó)FDA已批準(zhǔn)開(kāi)展二期臨床試驗(yàn),計(jì)劃招募約115名患者。

      06.不完全配型的無(wú)關(guān)供體干細(xì)胞移植同樣安全,可讓更多患者獲得治療機(jī)會(huì)

      12月6日,在2025年美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)大會(huì)上公布的ACCESS研究顯示即使患者與無(wú)關(guān)供體之間存在 多個(gè)基因位點(diǎn)不匹配,仍然可以安全接受干細(xì)胞移植,并獲得與傳統(tǒng)完全匹配供體相近的生存率和并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。這一突破有望讓幾乎所有血液癌癥患者,無(wú)論其種族背景如何,都找到適合的干細(xì)胞供體。[6]

      ASH 2025:新研究表明,患者可以安全地接受來(lái)自不匹配、無(wú)關(guān)供體的干細(xì)胞移植

      該研究由邁阿密大學(xué)米勒醫(yī)學(xué)院和多家中心共同完成。研究團(tuán)隊(duì)對(duì)268名血液癌癥患者進(jìn)行臨床試驗(yàn),采用“移植后環(huán)磷酰胺(PTCy)”方案保護(hù)免疫系統(tǒng),結(jié)果顯示:

      • 一年生存率:4-6個(gè)位點(diǎn)配型組為 86%;7個(gè)位點(diǎn)配型組為 79%
      • 嚴(yán)重急性GVHD(移植物抗宿主病)發(fā)生率相近且較低
      • 種族差異帶來(lái)的供體短缺問(wèn)題顯著改善

      研究者指出,傳統(tǒng)模式要求幾乎完美匹配的供體,導(dǎo)致許多非歐洲血統(tǒng)患者難以獲得移植機(jī)會(huì)。而ACCESS研究證明:匹配不再是移植的最大障礙,通過(guò)新方案,醫(yī)生可以安全選擇更多類型的供體,供體來(lái)源幾乎覆蓋所有患者。

      這意味著:近99%的患者現(xiàn)在都有機(jī)會(huì)找到合適的供體,移植治療的門檻將被徹底改變。

      研究者表示,目前正在進(jìn)一步探索適用范圍及更優(yōu)化的策略,但這項(xiàng)成果將成為移植治療領(lǐng)域的重要里程碑,為患者帶來(lái)更加公平的治療機(jī)會(huì)。

      07.國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布首份“商保目錄”:新增114個(gè)品種,5款百萬(wàn)級(jí)CAR-T療法首次納入

      12月7日,國(guó)家醫(yī)保局在廣州正式發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄(2025年版)》以及首份《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》。[7]

      國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布首份“商保目錄”:新增114個(gè)品種,5款百萬(wàn)級(jí)CAR-T療法首次納入

      新版國(guó)家醫(yī)保目錄新增114種藥品,其中50種為1類原研創(chuàng)新藥談判成功率達(dá)88%,覆蓋惡性腫瘤、慢性病、罕見(jiàn)病和兒童用藥等重點(diǎn)領(lǐng)域,進(jìn)一步提升了臨床可及性與費(fèi)用可負(fù)擔(dān)性。

      更具突破意義的是,首份商保目錄納入19種臨床價(jià)值高但價(jià)格昂貴的超高值創(chuàng)新藥,包括5款單針價(jià)格在百萬(wàn)級(jí)的CAR-T細(xì)胞免疫療法,通過(guò)商業(yè)保險(xiǎn)分層支付機(jī)制解決了長(zhǎng)期存在的“天價(jià)藥難支付”問(wèn)題,為患者使用全球前沿治療技術(shù)打開(kāi)了現(xiàn)實(shí)通道。

      這一政策創(chuàng)新不僅為患者帶來(lái)“用得上、用得起”的實(shí)際利好,也為創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)強(qiáng)力激勵(lì),推動(dòng)中國(guó)醫(yī)療保障體系邁向更高質(zhì)量的發(fā)展階段。

      詳情請(qǐng)瀏覽:國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布首份“商保目錄”:新增114個(gè)品種,5款百萬(wàn)級(jí)CAR-T療法首次納入

      結(jié)語(yǔ)

      回顧本周全球干細(xì)胞與細(xì)胞治療領(lǐng)域的動(dòng)態(tài),我們看到的不僅是科研論文與政策發(fā)布的數(shù)字變化,更是無(wú)數(shù)患者對(duì)“可以更好生活”的真實(shí)期盼。從HIV長(zhǎng)期緩解的突破案例、阿爾茨海默病認(rèn)知改善的初步成果,到不完全配型移植的新路徑,再到創(chuàng)新支付機(jī)制讓千萬(wàn)級(jí)療法不再遙不可及,這些進(jìn)展共同勾勒出再生醫(yī)學(xué)正在從實(shí)驗(yàn)室走向臨床、從高端走向普惠的清晰軌跡。

      雖然許多療法仍處于研究與探索階段,仍需更嚴(yán)格的驗(yàn)證,但趨勢(shì)明確——治療手段正在變得更精準(zhǔn)、更安全、更可獲得。每一次突破,都可能為一個(gè)家庭帶來(lái)新的希望。

      期待未來(lái)更多創(chuàng)新療法真正落地,為曾被宣告“無(wú)能為力”的疾病打開(kāi)一扇窗。讓科學(xué),真正改變生命。

      參考資料:

      [1]Gaebler, C., Kor, S., Allers, K.?et al.?Sustained HIV-1 remission after heterozygous CCR5Δ32 stem cell transplantation.?Nature?(2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09893-0

      [2]霍德生物工程有限公司

      [3]https://mp.weixin.qq.com/s/mKIF6EUhk7SK3BhqGF4gXQ

      [4]https://nypost.com/2025/12/04/health/kylie-jenner-seeks-stem-cell-therapy-in-mexico/

      [5]https://fox59.com/business/press-releases/ein-presswire/871494470/rbi-inc-to-present-their-phase-1-first-in-human-direct-to-brain-autologous-stem-cell-therapy-results-at-ctad-2025/

      [6]https://www.eurekalert.org/news-releases/1108426?utm_source=chatgpt.com

      [7]中華人民共和國(guó)中央人民政府

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      83%患者認(rèn)知顯著改善:全球首個(gè)干細(xì)胞入腦治療阿爾茨海默病Ⅰ期臨床顯示突破性進(jìn)展
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