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      臨床觀察 | 干細(xì)胞治療青光眼視神經(jīng)病變:80%患者(10例/組)術(shù)后6個月視功能顯著改善

      青光眼是一種以進(jìn)行性視神經(jīng)變性為特征的疾病,也是全球失明的主要原因之一,會引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGC)及其軸突緩慢退行性病變,最終導(dǎo)致視力喪失。

      有數(shù)據(jù)顯示,全球有近9500萬人患青光眼,其中約1000萬人單眼失明,且還有更多的人因青光眼而出現(xiàn)視力障礙。隨著人口老齡化加劇,預(yù)計2040年,全球?qū)⒂谐^1億人受到青光眼影響。

      眼內(nèi)壓(IOP)升高被認(rèn)為是RGC和神經(jīng)纖維受損的重要因素,主要通過機(jī)械壓迫、缺血及免疫炎癥級聯(lián)反應(yīng)驅(qū)動病變。這種損傷似乎首先累及視神經(jīng)頭內(nèi)無髓鞘的RGC軸突,然后累及RGC體,最終導(dǎo)致青光眼性視神經(jīng)病變(GON)。

      青光眼

      已有多種致病因素被提出解釋青光眼中RGC凋亡/丟失:微循環(huán)缺血、活性氧(ROS)生成過量、雙向軸突運(yùn)輸受損、副炎癥、興奮性毒性、神經(jīng)營養(yǎng)因子減少以及電活動減少。盡管接受了規(guī)范治療,多數(shù)GON患者仍會出現(xiàn)RGC進(jìn)行性丟失。

      目前許多潛在治療方案正在臨床研究中,其中細(xì)胞療法因能直接分化替代受損RGC,成為最具潛力的治療策略之一。另一方面,細(xì)胞療法可以旁分泌不同的因子,這些因子已被證明可以在視神經(jīng)損傷后激活RGC內(nèi)在再生程序,促進(jìn)細(xì)胞存活和軸突再生。

      具體而言,細(xì)胞療法的有效性可通過多種機(jī)制表現(xiàn)出來,包括血液流變學(xué)、抗氧化、抗炎、抗凋亡、神經(jīng)營養(yǎng)和細(xì)胞保護(hù)機(jī)制,這些機(jī)制在臨床上可以改善患者視功能和青光眼的總體預(yù)后。

      干細(xì)胞治療青光眼

      近年,有學(xué)者進(jìn)行了一項關(guān)于GON的臨床試驗,10名患者接受自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(AD-MSC)和富血小板血漿(PRP)治療后6個月,80%患者自覺視功能得到顯著改善,并且沒有報告眼部或全身影響。

      患者篩選和分組:共25名GON患者(35只眼)入組,10名女性,15名男性,平均年齡70.7±9.9歲,年齡范圍50-84歲。被隨機(jī)分為兩組,對照組共21只眼(8名男性,7名女性),其余14只眼構(gòu)成治療組患者(7名男性和3名女性)。

      方 法:根據(jù)Limoli視網(wǎng)膜修復(fù)技術(shù)(LRRT),治療組在脈絡(luò)膜上腔中移植自體MSC(圖1),該技術(shù)由以下三部分組成:脂肪基質(zhì)細(xì)胞(ASC)、脂肪組織基質(zhì)血管部分(SVF)中所含的AD-MSC以及從富血小板血漿(PRP)中回收的血小板(PLTs)。對照組使用常規(guī)治療。

      青光眼臨床試驗

      結(jié)果:①最佳矯正視力(BCVA):6個月后,對照組BCVA從0.0947降至0.0937 logMAR;治療組BCVA從0.213降至0.155 logMAR,顯示出統(tǒng)計學(xué)上顯著改善(圖3),兩組間變化被認(rèn)為具有統(tǒng)計學(xué)意義。(logMAR數(shù)值越小,表示視力越好)。

      青光眼臨床試驗

      ②近距離視力:6個月后,對照組近距離視力從6.57增加至6.9,表明視力惡化;LRRT治療組近距離視力從10.21下降至8.29,表明視力得到改善(見圖4)。雖然后者得到改善,但兩組間變化被認(rèn)為沒有達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義。

      青光眼臨床試驗

      ③顯微視野測量:6個月后,對照組敏感度從13.20 dB降至12.64 dB,表明視功能顯著惡化;LRRT治療組敏感度從10.00上升至11.12,表明視功能得到顯著改善(圖5和6)。與對照組相比,LRRT治療組敏感度增加被認(rèn)為具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      青光眼臨床試驗

      青光眼臨床試驗

      ④依從性:通過對治療組所有患者的主觀體驗進(jìn)行了調(diào)查,6個月時,80%患者自覺視功能得到改善,20%保持不變,沒有患者出現(xiàn)視功能惡化的情況。此外,研究還表明,12個月后進(jìn)行PRP加強(qiáng)注射可以維持療效。

      局限性:這項研究存在兩個局限性,一方面樣本量很小,而且研究沒有設(shè)盲,后續(xù)需要更多的患者來評估這種療法的效果;另一個局限性,是沒有測量電刺激等額外治療是否會增加 MSC活性,這一個局限性構(gòu)成了近期研究的基礎(chǔ)。

      總  結(jié):上述研究結(jié)果表明,自體AD-MSC移植與PRP聯(lián)合注入脈絡(luò)膜上腔可能有助于恢復(fù)視神經(jīng)功能,改善目前沒有治愈性治療選擇的GON患者的臨床、預(yù)后和康復(fù)情況。

      參考資料:

      1Liang Guo et al.Cellular senescence and glaucoma.10.1016/j.exger.2025.112718.

      2Paolo Giuseppe Limoli.Mesenchymal stem and non-stem cell surgery, rescue, and regeneration in glaucomatous optic neuropathy.10.1186/s13287-021-02351-4.

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