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      重慶大坪醫(yī)院公布7年臨床數(shù)據(jù):干細(xì)胞治療顯著改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情,療效可維持5年!

      類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種慢性的自身免疫性疾病,常表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫痛、晨僵、活動受限,嚴(yán)重時甚至導(dǎo)致關(guān)節(jié)變形,嚴(yán)重影響日常生活。雖然藥物治療不斷進步,但仍有不少患者對傳統(tǒng)治療反應(yīng)不佳,或難以承受長期用藥的副作用。

      近年來,干細(xì)胞療法為這些困境中的患者帶來了新的曙光。但它是否真的安全有效?能否經(jīng)得起時間的考驗?

      2025年11月17日,一項發(fā)表于學(xué)術(shù)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上的長期研究給出了令人振奮的答案。[1]由重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院與陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院共同完成的研究,經(jīng)過長達5至7年的臨床隨訪證實

      對于傳統(tǒng)治療效果不佳的活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成人患者,間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合干擾素-γ療法,不僅安全性良好,其臨床療效更是顯著優(yōu)于單藥治療

      一、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療困境:為何部分患者難以控制?

      類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制源于免疫系統(tǒng)失調(diào),導(dǎo)致免疫細(xì)胞錯誤攻擊自身關(guān)節(jié)組織,引發(fā)持續(xù)炎癥與組織損傷。

      目前常規(guī)治療藥物,如免疫抑制劑和生物制劑,主要通過廣泛抑制免疫反應(yīng)來控制病情。然而,這種“非特異性免疫抑制”策略在部分患者中效果有限,且可能增加感染風(fēng)險,甚至導(dǎo)致藥物應(yīng)答隨治療時間延長而下降,病情反復(fù)發(fā)作。

      面對傳統(tǒng)治療的局限性,醫(yī)學(xué)界將目光投向了作用機制不同的干細(xì)胞療法。

      重慶大坪醫(yī)院公布7年臨床數(shù)據(jù):干細(xì)胞治療顯著改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情,療效可維持5年!

      二、干細(xì)胞療法的作用機制:從“抑制免疫”到“調(diào)節(jié)免疫”

      干細(xì)胞療法則提供了一種全新的“治本”思路。其作用機制不同于傳統(tǒng)藥物的”全面抑制”,而是側(cè)重于重建免疫穩(wěn)態(tài)。

      該細(xì)胞進入人體后能夠定向遷移至炎癥關(guān)節(jié)區(qū)域,通過分泌多種生物活性因子,實現(xiàn)多重調(diào)控效應(yīng):

      • 調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞比例與功能,抑制過度炎癥反應(yīng);
      • 促進受損關(guān)節(jié)組織的修復(fù)與再生;
      • 誘導(dǎo)免疫耐受,減少自身免疫攻擊。

      在該聯(lián)合治療方案中,干擾素-γ作為”免疫調(diào)節(jié)增強劑”,可提前激活間充質(zhì)干細(xì)胞,進一步增強其免疫調(diào)節(jié)能力,從而提升治療的深度與持久性。

      干擾素-γ作為"免疫調(diào)節(jié)增強劑",可提前激活間充質(zhì)干細(xì)胞,進一步增強其免疫調(diào)節(jié)能力,從而提升治療的深度與持久性

      三、7年隨訪數(shù)據(jù):安全性可靠,療效持續(xù)超過5年

      本研究共納入了110例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者被隨機分配至核心隨機對照試驗(RCT)并納入長期擴展研究(LTE),其中97例(88.2%)完成了至少五年的LTE研究。(圖1)

      在完成5年隨訪的97例患者中,69例接受了MSC單藥治療,28例接受了MSC聯(lián)合IFN-γ治療。最長隨訪時間為7年,平均隨訪時間為6年(范圍:5-7年)。

      圖1:患者處置。IFN-γ,干擾素γ;LTE,長期擴展;MSCs,間充質(zhì)干細(xì)胞;RCT,隨機對照臨床試驗;SLE,系統(tǒng)性紅斑狼瘡
      圖1:患者處置。IFN-γ,干擾素γ;LTE,長期擴展;MSCs,間充質(zhì)干細(xì)胞;RCT,隨機對照臨床試驗;SLE,系統(tǒng)性紅斑狼瘡

      安全性分析

      常見不良反應(yīng):5年隨訪期間共記錄到223例不良事件(AE),MSC單藥治療組的每100人年不良事件發(fā)生率(ER)為36.17,MSC聯(lián)合IFN-γ治療組為35.86。(圖2)

      最常見的不良事件是淋巴細(xì)胞計數(shù)下降和2019冠狀病毒病(COVID-19)。大多數(shù)淋巴細(xì)胞計數(shù)下降發(fā)生在治療后4周內(nèi),未觀察到≥3級下降,并在第8周或第12周恢復(fù)正常,未影響后續(xù)治療

      此外,常規(guī)血液檢查、肝腎功能分析、胸部X光檢查、尿液分析或心電圖檢查均未發(fā)現(xiàn)明顯異常。

      嚴(yán)重不良事件:在整個研究期間,共有8例(7.3%)患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。MSC單藥組發(fā)生率為2.47/100人年,MSC聯(lián)合IFN-γ組為2.31/100人年。最常見的SAE包括自身免疫性疾病和感染。

      但在整個長期隨訪(LTE)期間,沒有出現(xiàn)移植物抗宿主病(GVHD)或死亡事件,也未觀察到異常類型或聚集性惡性腫瘤。

      圖2:不良事件匯總
      圖2:不良事件匯總

      療效評估

      1. 病情顯著改善率:聯(lián)合療法接近九成,效果碾壓單藥

      衡量病情是否取得“顯著改善”的國際標(biāo)準(zhǔn)是ACR20。在這項關(guān)鍵指標(biāo)上,聯(lián)合療法的表現(xiàn)極為出色:

      • 治療1年時:聯(lián)合治療組實現(xiàn)了100%的顯著改善率,意味著所有接受治療的患者病情都得到了有效控制;而單用干細(xì)胞組為50.7%
      • 治療5年時:聯(lián)合治療組的改善率依然穩(wěn)定在89.3%的高位,而單藥組則降至44.9%。(見圖3)

      結(jié)論一目了然:聯(lián)合療法不僅能幫絕大多數(shù)患者有效控制病情,且效果能長期穩(wěn)固維持。

      圖3:5年療效評估
      圖3:5年療效評估

      2. 深度緩解與低活動度:聯(lián)合療法助力更多患者邁向“臨床治愈”

      對于飽受病痛折磨的患者而言,達到“低疾病活動度”或“臨床緩解”是更理想的目標(biāo)。

      • 低疾病活動度:治療5年后,聯(lián)合治療組有42.9%的患者達成此目標(biāo),而單藥組僅為8.7%,兩者差距懸殊。
      • 臨床緩解:這是最嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),意味著疾病跡象基本消失。在研究的第三年和第五年,聯(lián)合治療組分別有25%的患者達到臨床緩解,顯著高于單藥組(1.4%和2.9%)。

      這意味著:聯(lián)合療法讓相當(dāng)一部分難治性患者看到了無限接近“正常人”狀態(tài)的希望。

      3. 生活質(zhì)量和身體功能:獲得切實提升與長期改善

      專業(yè)的DAS28和HAQ-DI評分顯示,從治療第一年開始,患者的關(guān)節(jié)腫痛、晨僵等癥狀和身體功能(如行走、穿衣、吃飯)就得到顯著改善。(圖4)

      更重要的是,這種改善在后續(xù)五年中始終保持穩(wěn)定,證明療效并非曇花一現(xiàn),而是為患者帶來了長期的高質(zhì)量生活。

      4. 藥物減負(fù):療效扎實,助力擺脫藥物依賴

      真正的療效不僅看指標(biāo),更要看患者是否能因此減少對傳統(tǒng)藥物的依賴。研究證實,隨著病情穩(wěn)定:

      • 兩個治療組中使用生物制劑和激素(如潑尼松)的患者人數(shù)均明顯減少
      • 聯(lián)合治療組的激素減量效果尤為顯著,這直接降低了長期使用激素帶來的各種副作用風(fēng)險。
      • 甚至有1例聯(lián)合治療組的患者實現(xiàn)了持續(xù)5年的無藥緩解,為眾多病友樹立了標(biāo)桿。

      總結(jié)而言,“干細(xì)胞+干擾素-γ”聯(lián)合療法不僅起效快、效果好,更能將卓越的療效鎖定長達五年以上,并幫助患者實現(xiàn)“減藥”甚至“停藥”的夢想,為傳統(tǒng)治療失敗的患者提供了真正能夠改變生活的新出路。

      圖4:對隨訪期間達到DAS28緩解、DAS28低疾病活動度 (LDA) 或 ACR20/50/70 的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 (RA) 患者進行生存分析。
      圖4:對隨訪期間達到DAS28緩解、DAS28低疾病活動度 (LDA) 或 ACR20/50/70 的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 (RA) 患者進行生存分析。

      四、這項研究對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者意味著什么?

      本研究首次通過長期隨訪數(shù)據(jù),系統(tǒng)證實了間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合干擾素-γ療法在難治性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中的持久療效與可靠安全性。

      該療法著眼于免疫失衡的根本環(huán)節(jié),有望打破”反復(fù)發(fā)作、頻繁換藥”的治療困境,幫助患者實現(xiàn)長期病情穩(wěn)定,重建高質(zhì)量生活。

      五、適用人群建議

      基于研究結(jié)果,以下特征的患者可能更適合接受這項間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合治療評估:

      • 確診類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,處于疾病活動期;
      • 對常規(guī)抗風(fēng)濕藥物(如csDMARDs、生物制劑、激素)療效不佳或不耐受;
      • 關(guān)節(jié)未發(fā)生嚴(yán)重結(jié)構(gòu)性破壞;
      • 期望從免疫調(diào)節(jié)層面控制病情,降低復(fù)發(fā)風(fēng)險。

      六、常見問題解答

      1. 干細(xì)胞治療是否會降低免疫力?

      本研究未觀察到患者總體感染率升高。間充質(zhì)干細(xì)胞主要通過免疫調(diào)節(jié)而非全面抑制發(fā)揮作用,因此嚴(yán)重感染風(fēng)險較低。但合并肺部基礎(chǔ)疾病或既往感染史的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下謹(jǐn)慎評估。

      2. 療效可維持多長時間?

      本研究數(shù)據(jù)顯示,干細(xì)胞聯(lián)合療法的療效至少可維持5年,部分患者在7年隨訪中仍保持病情穩(wěn)定。

      3. 治療后能否完全停藥?

      部分患者可在病情穩(wěn)定后逐步減停激素或生物制劑,但多數(shù)患者仍需保留基礎(chǔ)抗風(fēng)濕藥物以鞏固療效,是否停藥需由風(fēng)濕專科醫(yī)生個體化判斷。

      結(jié)語

      類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療正逐步從”癥狀控制”邁向”免疫重建”。間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合干擾素-γ療法7年隨訪數(shù)據(jù)的公布,為該領(lǐng)域提供了重要的臨床證據(jù),也為傳統(tǒng)治療反應(yīng)不佳的患者帶來了新的希望。

      建議患者在風(fēng)濕免疫專科醫(yī)師指導(dǎo)下,結(jié)合自身病情進行全面評估,選擇最適合的治療方案。

      參考資料:

      [1]Yang, Y., He, X., Yao, M. et al. Mesenchymal stem cells combined with IFN-γ treatment versus mesenchymal stem cells monotherapy: safety and efficacy over five years extension follow-up. Stem Cell Res Ther 16, 642 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04772-x

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