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      干細(xì)胞療法能改善腦損傷后的神經(jīng)功能障礙,并提高生活質(zhì)量!

      創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 常常以慢性運(yùn)動障礙為特征。因此,本臨床試驗評估了顱內(nèi)植入同種異體改良間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (SB623) 是否能改善 TBI 后的慢性運(yùn)動障礙。

      創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)被公認(rèn)為全球創(chuàng)傷相關(guān)傷害中導(dǎo)致死亡和殘疾的最大因素。2018年,全球每年因各種原因、各種嚴(yán)重程度的創(chuàng)傷性腦損傷的發(fā)病率估計為6900萬例,而2016年,全球因創(chuàng)傷性腦損傷繼發(fā)的慢性損傷的發(fā)病率估計為5550萬例。

      據(jù)報道,在美國,因TBI住院的患者中約有43%患有長期運(yùn)動障礙,而約有530萬人患有TBI相關(guān)殘疾。此外,據(jù)報道,超過三分之一的嚴(yán)重TBI患者在急性康復(fù)2年后至少有1種神經(jīng)運(yùn)動障礙。其中創(chuàng)傷性腦損傷的癥狀包括生理和心理影響,可能在創(chuàng)傷事件發(fā)生后立即出現(xiàn),也可能在幾天或幾周后出現(xiàn)。

      《神經(jīng)病學(xué)》:干細(xì)胞療法能改善創(chuàng)傷性腦損傷后的慢性神經(jīng)功能障礙,提高生活質(zhì)量!

      治療創(chuàng)傷性腦損傷的方法包括內(nèi)科治療和外科手術(shù),傳統(tǒng)療法的進(jìn)步提高了創(chuàng)傷性腦損傷后的存活率,但目前仍舊無法解決繼發(fā)性創(chuàng)傷性腦損傷的長期運(yùn)動障礙。從而導(dǎo)致了許多患者終身行動不便,生活質(zhì)量大大降低。

      近年來,研究發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)是一種新興的治療方法,臨床研究進(jìn)展顯示其具有潛力和希望。

      干細(xì)胞治療顱腦損傷后慢性運(yùn)動障礙隨機(jī)試驗的事后分析

      多項早期臨床研究已證實(shí),細(xì)胞療法有可能成為恢復(fù)慢性TBI相關(guān)損傷的安全有效治療方法。2024年一篇關(guān)于“間充質(zhì)干細(xì)胞移植植治療創(chuàng)傷性腦損傷后慢性運(yùn)動障礙的隨機(jī)試驗的事后分析”表明異體改良骨髓間充質(zhì)基質(zhì)(SB623)細(xì)胞正處于臨床開發(fā)階段,用于治療繼發(fā)于創(chuàng)傷性腦損傷和穩(wěn)定型缺血性中風(fēng)的慢性運(yùn)動障礙(如傷后1年以上的偏癱)[1]。

      為了進(jìn)一步驗證干細(xì)胞療法對創(chuàng)傷性腦損傷后慢性運(yùn)動障礙的療效,研究人員開展了名為STEMTRA的2期臨床試驗。

      進(jìn)行2期STEMTRA臨床試驗背景與目的

      在為期1年、雙盲、隨機(jī)、手術(shù)假對照的2期“創(chuàng)傷性腦損傷干細(xì)胞療法”(STEMTRA) 試驗 (NCT02416492) 的24周主要分析中,該試驗研究了在TBI后患有慢性運(yùn)動障礙的參與者的腦內(nèi)植入SB623細(xì)胞的情況,作者報告了SB623合并組和對照組的不良事件發(fā)生率相當(dāng),并且SB623合并組與對照組在24周時實(shí)現(xiàn)了Fugl-Meyer運(yùn)動量表 (FMMS) 評分相對于基線顯著變化的主要療效終點(diǎn)。

      然而,SB623合并組與對照組在24周時的功能和日常生活活動 (ADL) 改善的次要終點(diǎn)與基線相比沒有顯著變化。

      《神經(jīng)病學(xué)》:干細(xì)胞療法能改善創(chuàng)傷性腦損傷后的慢性神經(jīng)功能障礙,提高生活質(zhì)量!

      在本報告中,我們展示了已完成的STEMTRA試驗的事后分析(附加數(shù)據(jù)請訪問ClinicalTrials.gov:NCT02416492),該分析旨在評估在參與者體內(nèi)植入SB623細(xì)胞是否安全,是否可以在48周后改善TBI后的慢性運(yùn)動缺陷。

      方法:對雙盲、隨機(jī)、前瞻性、手術(shù)假對照的2期STEMTRA臨床試驗(2016年6月和2019年3月)進(jìn)行了事后分析,并進(jìn)行了48周的隨訪。

      在這項國際多中心臨床試驗中,符合條件的參與者患有中度至重度TBI,受傷后≥12個月,并患有慢性運(yùn)動障礙。參與者以1:1:1:1的比例隨機(jī)分配到立體定向手術(shù)顱內(nèi)植入SB623細(xì)胞(2.5×106、5.0×106、10×106)或手術(shù)假對照程序。

      圖1:CONSORT流程圖,63名參與者被隨機(jī)分配接受SB623細(xì)胞治療或假手術(shù)。
      圖1:CONSORT流程圖,63名參與者被隨機(jī)分配接受SB623細(xì)胞治療或假手術(shù)。

      預(yù)定的主要療效終點(diǎn)是24周時SB623合并組與對照組相比,F(xiàn)ugl-Meyer運(yùn)動量表 (FMMS) 評分(運(yùn)動狀態(tài)的衡量標(biāo)準(zhǔn))相對于基線的變化顯著更大。

      結(jié)果:總共有211名幸存者參加了STEMTRA試驗的臨床篩選,其中63名參與者被隨機(jī)分配接受SB623細(xì)胞治療或假手術(shù)。參與者的平均年齡為34歲,男性占比為70.5%。

      干細(xì)胞療法治療創(chuàng)傷性腦損傷后改善運(yùn)動障礙的療效結(jié)果

      SB623合并組與對照組的主要療效終點(diǎn)為24周時FMMS評分相對于基線的變化顯著增大,通過(圖2A)發(fā)現(xiàn)SB623治療組的平均改善分?jǐn)?shù)為+8.3,而對照組僅為+2.3,與對照組相比,接受SB623治療的參與者在24周時FMMS評分更高且改善速度更快,并且在治療后48周持續(xù)改善(圖2A)。

      圖2:SB623療效終點(diǎn)測量
      圖2:SB623療效終點(diǎn)測量

      接受(SB623)5×106細(xì)胞劑量治療的參與者(n=15)在24周(SB623)5×106細(xì)胞劑量組為:+10.9vs對照組:+2.4和48周(SB623)5×106細(xì)胞劑量組:+10.5vs對照組:+4.1時FMMS評分與基線相比變化顯著(圖2A)。

      盡管接受SB623治療的參與者在48周時FMMS評分較基線有所改善,但與對照組并無顯著差異。值得注意的是,在24周和48周時,接受SB623治療的參與者的FMMS評分較基線的變化顯著,但對照組參與者的變化不顯著。

      在48周時,SB623合并組和對照組的DRS評分均較基線無顯著改善,盡管SB623合并組的改善點(diǎn)估計值高于對照組(圖2B)。

      在SB623合并參與者的事后反應(yīng)分析中,24周時FMMS與基線相比的變化≥8分(定義為慢性TBI中FMMS最低臨床重要差異),反應(yīng)組DRS、ARAT、GV和神經(jīng)生活質(zhì)量上下評分的改善在24周和48周時始終大于非反應(yīng)組(表1)。

      表3:(SB623)24周和48周療效終點(diǎn)
      表3:(SB623)24周和48周療效終點(diǎn)

      縮寫:ARAT=行動研究臂測試;CFB=與基線的變化;DRS=殘疾評定量表;FMMS=Fugl-Meyer運(yùn)動量表;GV=步態(tài)速度。

      安全結(jié)果:總體而言,SB623合并參與者和對照參與者之間的TEAE發(fā)生率沒有顯著差異,并且TEAE的頻率與SB623細(xì)胞劑量之間沒有關(guān)系。

      證據(jù)分類:這項研究提供了I類證據(jù),表明在患有慢性TBI運(yùn)動缺陷的成年人中顱內(nèi)植入同種異體干細(xì)胞(SB623)可以改善24周的運(yùn)動功能。

      討論:SB623細(xì)胞療法對TBI患者長期生活質(zhì)量的影響如何?

      根據(jù)臨床分析結(jié)果,SB623細(xì)胞療法對TBI患者長期生活質(zhì)量的影響主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

      1. 神經(jīng)功能和自我護(hù)理能力的改善:一項研究顯示,通過腰椎穿刺接受4次干細(xì)胞移植的TBI后遺癥患者,在FMA評分中,上肢運(yùn)動分、下肢運(yùn)動分、感覺分和平衡分均較移植前有明顯改善。同時,患者的自我護(hù)理分、括約肌控制分、活動度分、運(yùn)動分、溝通分和社會認(rèn)知分也較移植前有明顯改善,這表明干細(xì)胞移植能夠改善TBI后遺癥患者的神經(jīng)功能和自我護(hù)理能力。

      2. 臨床、放射學(xué)或生化標(biāo)志物的改善:系統(tǒng)回顧研究指出,所有研究都報告了移植后臨床、放射學(xué)或生化標(biāo)志物的改善,且沒有報告嚴(yán)重不良事件,這進(jìn)一步證實(shí)了干細(xì)胞治療的安全性和潛在療效。

      3. 運(yùn)動功能和日常生活技能的恢復(fù):STEMTRA試驗的事后分析顯示,與對照組相比,接受SB623治療的參與者在24周時FMMS評分的主要療效終點(diǎn)上獲得了更高的分?jǐn)?shù)和更快的改善速度,并且在48周時持續(xù)改善。這表明植入間充質(zhì)干細(xì)胞有助于TBI患者恢復(fù)運(yùn)動功能和日常生活技能。

      4. 長期隨訪中的安全性和有效性:在一年的隨訪中,沒有報告其他安全問題或不良事件,這表明干細(xì)胞移植在TBI治療中具有安全、有效和良好的前景。

      5. 生活質(zhì)量的潛在提升:由于SB623治療能夠改善運(yùn)動功能和日常生活技能,這可能與生活質(zhì)量的改善有關(guān)。特別是因為運(yùn)動狀態(tài)的改善可能與生活質(zhì)量的改善有關(guān)。

      綜上所述,STEMTRA試驗的事后分析提供了SB623細(xì)胞植入治療TBI后慢性運(yùn)動障礙的安全性、耐受性和療效的證據(jù),并指出了不同細(xì)胞劑量的效果以及功能和日常生活活動(ADL)改善的可能性。隨著臨床試驗深入,干細(xì)胞療法有望為TBI患者提供了一種潛在的新型治療方法。

      SB623這種細(xì)胞療法的成本效益分析如何?

      根據(jù)研究結(jié)果分析,SB623細(xì)胞療法的成本效益分析可以從以下幾個方面進(jìn)行考量:

      醫(yī)療費(fèi)用和長期結(jié)果的差異:一項多中心觀察性研究評估了不同形式的神經(jīng)危重疾病(包括TBI)在ICU治療的醫(yī)療費(fèi)用和長期結(jié)果的差異。研究發(fā)現(xiàn),與TBI相比,腦出血(ICH)和急性缺血性中風(fēng)(AIS)與死亡和永久性殘疾的風(fēng)險最高,且SAH的平均總費(fèi)用最高,其次是ICH、TBI和AIS。

      干細(xì)胞療法的成本因素:干細(xì)胞療法的成本受到多種因素的影響,包括干細(xì)胞的獲取、培養(yǎng)、擴(kuò)增和移植等環(huán)節(jié)的費(fèi)用。目前,干細(xì)胞療法的成本較高,限制了其在臨床應(yīng)用中的普及。

      TBI的醫(yī)療保健消費(fèi)和成本:一項歐洲神經(jīng)創(chuàng)傷性腦損傷協(xié)作有效性研究(CENTER-TBI)研究描述了歐洲所有TBI范圍內(nèi)的校內(nèi)醫(yī)療保健消費(fèi)和成本。研究發(fā)現(xiàn),住院費(fèi)用占校內(nèi)消費(fèi)和費(fèi)用的最大部分(60%),且總費(fèi)用隨著年齡的增加和創(chuàng)傷嚴(yán)重程度的增加而增加。

      干細(xì)胞治療的成本效益:干細(xì)胞治療的成本效益分析需要考慮治療方案和用量、醫(yī)療設(shè)備和技術(shù)水平、臨床實(shí)踐經(jīng)驗等因素。干細(xì)胞治療的效益往往是主觀的,因為其效果可能因個體差異而異。長期效果與成本回報的關(guān)系需要更多的臨床研究來評估。

      TBI預(yù)防的經(jīng)濟(jì)影響:TBI預(yù)防措施可以帶來重大的經(jīng)濟(jì)效益,通過降低醫(yī)療費(fèi)用和提高生產(chǎn)力,為個人和社會節(jié)省大量的資金。TBI預(yù)防的經(jīng)濟(jì)效益主要集中在醫(yī)療費(fèi)用節(jié)約和生產(chǎn)力提高方面。

      住院治療費(fèi)用:據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院國家生物技術(shù)信息中心(2019),創(chuàng)傷性腦損傷患者的住院治療費(fèi)用從2,130美元到401,808美元不等,這顯示了TBI治療費(fèi)用的廣泛范圍。

      綜上所述,SB623細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段,其成本效益分析需要綜合考慮醫(yī)療費(fèi)用、長期結(jié)果、治療方案的復(fù)雜性、個體差異以及長期效果。雖然目前干細(xì)胞療法的成本較高,但隨著技術(shù)的進(jìn)步和臨床研究的深入,其成本效益比有望得到改善。同時,TBI預(yù)防措施的實(shí)施也能在一定程度上減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

      干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷后改善運(yùn)動障礙的總結(jié)

      臨床研究表明:SB623細(xì)胞療法在STEMTRA試驗中顯示出對慢性TBI后運(yùn)動障礙有顯著改善。治療組在24周時的Fugl-Meyer Motor Scale (FMMS)評分相對于基線的變化顯著增大,表明SB623細(xì)胞植入可以顯著改善患者的運(yùn)動功能。

      同時對日常生活活動(ADL)的改善:SB623細(xì)胞療法與功能和日常生活活動(ADL)的改善相關(guān),如Action Research Arm Test (ARAT)、步行速度和Neuro-QOL上下肢功能T評分所測量的。這可能有助于改善患者的生活質(zhì)量。

      這一試驗也對未來干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的研究具有影響:例如SB623細(xì)胞療法的成功可能會推動更多關(guān)于干細(xì)胞療法在神經(jīng)損傷中的應(yīng)用研究,特別是在TBI和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域。

      此外,對經(jīng)濟(jì)和社會影響:TBI是導(dǎo)致死亡和殘疾的主要原因之一,對全球健康系統(tǒng)造成重大負(fù)擔(dān)。SB623細(xì)胞療法的潛在批準(zhǔn)和應(yīng)用可能會減輕這些負(fù)擔(dān),改善患者的自我護(hù)理能力、就業(yè)能力和生活質(zhì)量。

      綜上所述,SB623細(xì)胞療法的未來影響是多方面的,包括改善患者的運(yùn)動功能和生活質(zhì)量,推動干細(xì)胞療法的研究和應(yīng)用,以及減輕社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

      參考資料:[1]:Lixin Qi,Lei Hu,Rengcheng Qian,Bangming Ye,Yani Feng,Yixuan Deng,Chenyi Wang,Chunting Zhou,Guanhao Liu,Xiuying Gao,Congying Lin,Qiang Ding,Chunyu Song,

      Ziming Zhao,Zhenlang Lin,Jianghu Zhu,Min Zhang,Advances in mesenchymal stem cell-centered stem cell therapy in the treatment of hypoxic-ischemic injury, International Immunopharmacology, 143, (113430), (2024).

      https://doi.org/10.1016/j.intimp.2024.113430

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