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      間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的療效和安全性如何?薈萃分析30項研究得出結果

      細胞移植療法方興未艾,其中干細胞因其分化替代、旁分泌滋養(yǎng)能力、天然炎癥歸巢能力和低免疫原性優(yōu)勢可促進細胞和組織再生,在再生醫(yī)學領域具有巨大的潛能。

      間充質(zhì)干細胞(MSCs)治療缺血性中風(IS)的療效和安全性仍存在爭議。河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科為了證明干細胞治療缺血性腦中風的療效和安全性,發(fā)表了一項薈萃分析,薈萃分析表明間充質(zhì)干細胞移植可改善缺血性腦中風患者的神經(jīng)功能障礙和日常活動

      未來,需要進行大樣本量的前瞻性研究,以研究缺血性中風的干細胞。這項薈萃分析已在PROSPERO注冊,編號為CRD42022347156。

      間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的療效和安全性如何?薈萃分析30項研究得出結果

      該薈萃分析發(fā)表在國際期刊雜志《Stem Cells Translational Medicine》上,為間充質(zhì)干細胞在治療缺血性腦中風中的安全性和有效性提供參考和新思路。

      間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的療效和安全性:系統(tǒng)評價和薈萃分析

      什么是腦卒中

      腦卒中是導致死亡和殘疾的第二大原因,它不僅影響患者,還影響其家庭和社會。缺血性腦卒中(IS)是最常見的腦卒中亞型,占所有腦卒中的60%-70%。及時再灌注是目前對IS患者最有效的治療方法。再灌注和康復可以促進腦功能的恢復和重組,但其效果往往有限。

      什么是腦卒中

      先前的研究表明,重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)和血管內(nèi)治療的預后不良,原因如下:

      • 首先,溶栓時間窗太短,并不適合所有患者。
      • 其次,低灌注很常見,再通并不等于再灌注。
      • 第三,即使再通,超過一半的患者預后不良。因此,需要更有效的治療方法來改善IS患者的預后。

      間充質(zhì)干細胞 (MSC) 近來在神經(jīng)再生治療中越來越受歡迎。MSC最初由Friedenstein于1974年發(fā)現(xiàn),是一種高度異質(zhì)性的細胞,可以從骨髓、脂肪組織、臍帶和胎盤中分離出來。

      一般來說,間充質(zhì)干細胞通過免疫調(diào)節(jié)、調(diào)節(jié)和旁分泌機制發(fā)揮有益作用。許多研究已經(jīng)證明了干細胞治療IS的安全性和有效性;然而,來自各種卒中量表的結果表現(xiàn)出不一致,而且仍然缺乏可靠和權威的間充質(zhì)干細胞治療缺血性腦中風的方案。所以需要進行徹底的科學研究,以確定從各種來源、治療劑量、治療開始時間、給藥方法和整體治療方法中的最佳間充質(zhì)干細胞的選擇。

      因此,這項薈萃分析旨在評估間充質(zhì)干細胞對缺血性腦中風的有效性和安全性,并確定最佳治療條件。

      方法:使用PubMed、EMBASE、Cochrane Library和Web of Science進行文獻檢索,截至2023年5月23日,以確定有關干細胞治療缺血性腦中風的研究。納入了MSCs在IS患者中的干預性和觀察性臨床研究,并評估了安全性和有效性。兩位審閱者提取數(shù)據(jù)并獨立評估質(zhì)量。使用RevMan5.4進行薈萃分析。

      干細胞治療缺血性腦中風療效和安全性結果

      搜索結果:初步查明共計3163條記錄,排除141條重復記錄,排除2928篇不相關文獻,對其余81篇文獻進行全文審閱后,排除51篇不符合標準的研究,最終將30項研究納入本綜述,共涉及1217名受試者(圖1)。

      圖1:研究選擇的流程圖
      圖1:研究選擇的流程圖

      研究特征:納入的研究發(fā)表于2005年至2023年之間,來自13個國家。共納入30項研究,其中15項RCT(隨機對照試驗)和15項非隨機對照試驗(NRCT),29項為英文研究,1項為中文研究。研究樣本量為4至210名患者,隨訪時間為90天至5年。大多數(shù)研究在美國(n=10)和中國(n=5)進行。

      最常見的研究的NIHSS評分≥7。在22項研究中,使用的干細胞是自體的;在8項研究中,干細胞是同種異體的。靜脈注射是最常見的給藥方式。

      研究質(zhì)量評估:對于RCT,使用了RoB2工具。在13項RCT中,提到了“隨機”,并描述了生成隨機序列的方法。總體研究質(zhì)量水平為中高,15項研究中有6 項被歸類為至少在一個領域存在高偏倚風險(圖2)。

      圖2:圖表顯示了 (A, C) RCT和 (B, D) NRCT的偏倚風險
      圖2:圖表顯示了 (A, C) RCT和 (B, D) NRCT的偏倚風險

      對于NRCT,使用了ROBINS-I。14項研究中有6項至少在一個領域存在高偏倚風險,表明研究質(zhì)量中等(圖2)。

      干細胞治療缺血性腦中風的療效結果

      mRS(改良Rankin量表):截至隨訪結束(90天至5年),13項RCT和2項NRCT報告了mRS。然而,在3項RCT中無法提取mRS,我們通過電子郵件詢問通訊作者,但未得到答復。干細胞組參與者在RCT中的結果有所改善(圖3A),但在NRCT中沒有改善(圖4A)。

      圖3:森林圖顯示RCT對 (A) mRS、(B) NIHSS、(C) BI和 (D) FMA的效應大小。
      圖3:森林圖顯示RCT對 (A) mRS、(B) NIHSS、(C) BI和 (D) FMA的效應大小。
      圖4:森林圖顯示NRCT對 (A) mRS、(B) NIHSS、(C) BI和 (D) FMA的效應大小。
      圖4:森林圖顯示NRCT對 (A) mRS、(B) NIHSS、(C) BI和 (D) FMA的效應大小。

      NIHSS(美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表):11項RCT和2項NRCT報告了隨訪結束時(180天至4年)的NIHSS評分。在2項RCT和1項NRCT中無法提取NIHSS評分,我們通過電子郵件詢問通訊作者時未得到答復。在RCT中,干細胞組的結果明顯優(yōu)于對照組(圖3B),但在NRCT中無有益結果(圖4B)。

      BI(Barthel指數(shù)):8項RCT和2項NRCT報告了隨訪結束時(180天至4年)的BI 。在3項RCT中,無法提取BI數(shù)據(jù),我們未收到相應作者的回復。與RCT的對照組相比,干細胞組沒有有益的結果(圖3C)。在NRCT中,干細胞組有改善趨勢(圖4C),但這種差異并不具有統(tǒng)計學意義。

      FMA(Fugl-Meyer運動量表):3項RCT和1項NRCT報告了隨訪結束時(90天至6個月)的FMA。1項NRCT中的FMA數(shù)據(jù)僅適用于上肢。在RCT中,干細胞組與對照組相比沒有有益的結果(圖3D)。在NRCT中,干細胞組顯示出改善的趨勢(圖4D);然而,無統(tǒng)計學意義。

      干細胞治療缺血性腦中風的安全結果

      不良反應:在隨訪結束時(90天至5年),所有RCT和NRCT均關注到不良反應;。在3項RCT和1項NRCT中,未報告任何不良反應。在與細胞相關的不良反應中,頭痛和發(fā)燒最為常見。此外,癲癇、惡心和嘔吐也被報告為與細胞相關的不良反應。

      亞組分析:我們進行了亞組分析,以確定動脈和靜脈給藥對IS結果的影響程度差異。我們發(fā)現(xiàn)靜脈給藥改善了NIHSS評分,而動脈給藥沒有改善(表1)。

      表1:RCT中間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的不同因素亞組分析。(不同的給藥途徑)
      表1:RCT中間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的不同因素亞組分析。(不同的給藥途徑)

      對卒中后不同階段MSCs注射進行的亞組分析表明,在IS發(fā)病后2周至 3個月注射MSCs對NIHSS評分和BI有積極影響。在IS后3個月以上注MSCs還可改善患者的mRS和NIHSS評分(表1)。然而,在IS后2周內(nèi)給藥時,患者的mRS、NIHSS和BI沒有顯著改善。

      表1:RCT中間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的不同因素亞組分析
      表1:RCT中間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的不同因素亞組分析。(中風后的不同階段)

      我們進一步對細胞來源(自體或異體)進行了亞組分析,結果顯示自體細胞在NIHSS和mRS評分改善方面效果更佳(表1)。然而,在異體細胞的研究中未觀察到mRS和NIHSS評分改善。

      表1:RCT中間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的不同因素亞組分析
      表1:RCT中間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的不同因素亞組分析。(不同的干細胞組織來源)

      小結:分析了15項隨機對照試驗 (RCT) 和15項非隨機試驗,共涉及1217名患者(干預組和對照組分別為624名和593名)。根據(jù)RCT中的改良Rankin量表和美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表評分,間充質(zhì)干細胞顯著改善了患者的日常生活活動。在RCT中,間充質(zhì)干細胞治療與較低的死亡率相關。發(fā)燒和頭痛是報告最多的不良反應

      討論:薈萃分析干細胞治療30項缺血性腦中風,1217名患者的臨床研究結果

      我們的系統(tǒng)綜述和薈萃分析評估了間充質(zhì)干細胞療法在臨床環(huán)境中治療IS的安全性和有效性。

      據(jù)我們所知,這是該領域規(guī)模最大的臨床薈萃分析。我們的綜述包括15項RCT和15項NRCT,其中患者包括1217名。根據(jù)現(xiàn)有證據(jù),間充質(zhì)干細胞療法可在臨床環(huán)境中安全使用。我們的綜述發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細胞療法改善了RCT中的NIHSS、mRS和死亡率。

      我們對間充質(zhì)干細胞治療安全性的研究與另一項綜述相當,其中發(fā)燒和頭痛是最常見的不良反應,沒有觀察到致瘤性或毒性等嚴重并發(fā)癥的風險。

      我們回顧了各種給藥方法,包括靜脈內(nèi)、動脈內(nèi)和腦實質(zhì)內(nèi)。在急性至亞急性期,首選靜脈內(nèi)和動脈內(nèi)給藥,而在慢性期,首選腦實質(zhì)內(nèi)給藥。靜脈注射是最常見的給藥方法,因為它創(chuàng)傷相對較小,操作簡單。然而,靜脈方法的局限性在于它必須通過全身靜脈到達動脈,然后穿過血腦屏障。

      因此,大多數(shù)間充質(zhì)干細胞位于肺、肝、脾和腎等外周器官中。我們的亞組分析發(fā)現(xiàn)靜脈給藥組改善了NIHSS評分,而動脈給藥組沒有改善。然而,這可能與動脈給藥組的研究數(shù)量有限有關。

      先前的薈萃分析顯示,最佳給藥方式是腦內(nèi),其次是動脈內(nèi),最后是靜脈內(nèi)。

      最近,基于干細胞的IS療法得到了改進,以提高療效并減少副作用。有幾種策略可供選擇,包括基因轉(zhuǎn)化或過表達、預處理、聯(lián)合治療和MSC細胞外囊泡移植。

      • 一組18名慢性中風患者移植了SB623細胞和轉(zhuǎn)染了Notch-1基因的BM-MSC;經(jīng)過24個月的治療,臨床結果顯示出顯著改善。
      • 另外,電針和MSC移植相結合可顯著改善腦梗塞后小鼠的運動功能。
      • 此外,MSC移植與米諾環(huán)素聯(lián)合使用可減少梗塞面積并改善神經(jīng)功能,這可能是由于米諾環(huán)素能夠增強MSC神經(jīng)發(fā)生和血管生成。

      干細胞治療缺血性腦中風的研究方興未艾,未來應進行大量研究

      本系統(tǒng)綜述和薈萃分析對間充質(zhì)干細胞治療缺血性腦中風的安全性和有效性進行了全面、最新的評估。間充質(zhì)干細胞治療相關的不良事件沒有增加。

      本薈萃分析表明間充質(zhì)干細胞治療可以改善IS患者的神經(jīng)功能和日常功能;然而,其益處仍然有限。

      目前,間充質(zhì)干細胞治療缺血性腦中風仍處于起步階段,參與者有限。未來的研究應優(yōu)先考慮在缺血性中風干細胞研究領域進行大樣本量的前瞻性研究。

      參考資料:沉志遠,唐憲,張亞欣,賈一村,郭鑫,郭曉蘇,鮑俊強,謝雄偉,袁興,邢軍,田淑娟,間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風的療效和安全性:系統(tǒng)評價和薈萃分析-分析,干細胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學,2024;,szae040,https://doi.org/10.1093/stcltm/szae040

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