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      10例患者,96周的隨訪證明:干細胞治療脊髓損傷改善了患者的運動功能

      導語:脊髓損傷是指脊髓受到損傷,導致大腦與身體其他部位之間的信息傳遞受阻。脊髓是連接大腦和身體的重要通道,負責傳遞感覺和運動信息。近年來,隨著再生醫學的發展,干細胞治療脊髓損傷具有顯著的潛力和希望。在此,本文展示了 CELLTOP 試驗對所有 10 名入組患者和隨訪 96 周的結果以及自體 AD-MSC 采集和鞘內注射在脊髓損傷中的安全性。在研究期間,沒有報告嚴重不良事件,7 名患者經歷了運動和/或感覺改善。

      什么是脊髓損傷

      脊髓損傷(Spinal Cord Injury, SCI)是一種嚴重的中樞神經系統損傷性疾病,主要由外力直接作用于脊髓或脊柱骨折、脫位等原因引起,導致脊髓結構和功能的損害。這種損傷可以分為創傷性和非創傷性兩大類。創傷性脊髓損傷主要由車禍、高處墜落等暴力事件造成,而非創傷性脊髓損傷則可能由腫瘤、感染或椎間盤退行性疾病等急慢性過程引起。

      10例患者,96周的隨訪證明:干細胞治療脊髓損傷改善了患者的運動功能

      脊髓損傷的治療方法有很多種,主要包括手術治療、藥物治療、康復訓練以及新興的干細胞治療等。

      其中藥物治療是治療脊髓損傷最常見的療法。例如糖皮質激素,甲基強的松龍是最常用的糖皮質激素之一,它可以顯著減輕脊髓水腫,增加脊髓血流量。但長時間使用藥物也會打來一系列的副作用,包括骨質疏松、糖尿病、精神病、高血壓、消化性潰瘍等。

      近年來,隨著再生醫學的發展,干細胞治療脊髓損傷具有顯著的潛力和希望。

      10例患者,96周的隨訪證明了:干細胞治療脊髓損傷改善了患者的運動功能

      2024年4月1日,羅切斯特市梅奧診所在國際期刊《Nature Communications》上發布了一篇《脂肪來源的間充質干細胞在創傷性脊髓損傷中的鞘內輸送:第一階段試驗》的研究結果。

      脂肪來源的間充質干細胞在創傷性脊髓損傷中的鞘內輸送:第一階段試驗

      目的:這是一項 I 期臨床試驗,旨在研究脂肪間充質干細胞注射對 10 名創傷性 SCI 患者的安全性、可行性和生物學效應。

      方法:這項 I 期單組、前瞻性、開放標簽研究評估了鞘內自體 AD-MSC 療法對 SCI 患者的應用,已獲得美國食品藥品管理局 (ClinicalTrials.gov 標識符:NCT03308565) 和梅奧診所機構審查委員會 (IRB 編號 17-004621) 的審查和批準。臨床試驗于 2017 年 6 月開始,并于 2021 年 10 月完成。

      篩選了 14 名創傷性 SCI 患者,其中 10 名患者入選并注射了 AD-MSC(圖1)。這四名患者入選失敗的原因包括非創傷性損傷病因、不符合納入標準以及未同意。患者首先接受脂肪采集,隨后進行 AD-MSC 分離和擴增。這些干細胞擴增至 1 億個細胞的劑量,并在熒光透視引導下注射到腰椎水平。

      圖一:試驗各階段(招募、分配、跟進和分析)進展的流程圖
      圖1:試驗各階段(招募、分配、跟進和分析)進展的流程圖

      結果美國脊髓損傷協會損傷量表 (AIS) 分級(圖2)

      五名患者在注射時被歸類為 AIS A。其中,兩名在最后一次隨訪中仍為 AIS A,而三名在第 96 周從 AIS A 變為 B和變為 AIS C。五名在注射時被歸類為 AIS B 或C的患者中,有四名的 AIS 等級有所改善。此外,七名患者至少在一個水平上表現出運動和感覺功能的改善,而兩名患者至少在一個水平上的感覺有所改善。

      圖2:受傷、入組、注射和最終隨訪時的 AIS 等級。
      圖2:受傷、入組、注射和最終隨訪時的 AIS 等級。

      CSF 參數(圖3)

      在基線和注射后兩周進行腰椎穿刺。CSF 葡萄糖從基線時的中位數 52 mg/dL下降到中位數 46.5 mg/dL。使用細胞因子面板 1,在 AD-MSC 注射前后,GM-CSF、IL-16、17、1 A、5、7 和 TNF-β 均低于 CSF 中的檢測限。在該隊列中,10 名患者中有 6 名的 VEGF 水平無法檢測,注射后升高至可檢測閾值。總體而言,9 名有測量結果的患者中有 7 名在注射 AD-MSC 后 VEGF 水平有所升高。

      圖3:AD-MSCs 注射后腦脊液 (CSF) 參數的變化
      圖3:AD-MSCs 注射后腦脊液 (CSF) 參數的變化

      A輸注前和輸注后2周的 VEGF 水平;

      B輸注前和輸注后 2 周的 IL-15 水平;

      C輸注前和輸注后 2 周的 IL12p40 水平;

      D輸注前和輸注后 2 周的IL -5 水平;

      E輸注前和輸注后 2 周的IL ?7水平;

      F輸注前和輸注后 2 周的IL -16 水平。

      安全性評估:在早期隨訪期間,10 名患者中有 8 名出現頭痛,而 10 名患者中有 9 名出現肌肉骨骼癥狀,包括背痛(2 名患者)、髖部一般疼痛(3 名患者)、尾骨疼痛或酸痛(3 名患者)和腿痛(1 名患者)。10 名患者中有 6 名使用了非處方藥,癥狀完全緩解。在研究期間未觀察到嚴重不良事件。

      結論

      這項 I 期臨床試驗證明了鞘內注射培養擴增的 1 × 10 8 個自體 AD-MSC 細胞對創傷性 SCI 患者的安全性。整個研究期間未發生嚴重不良事件,盡管非嚴重不良事件并不罕見。根據 AIS 損傷等級評估,幾名患者表現出感覺和運動改善。

      參考資料:Bydon, M., Qu, W., Moinuddin, FM, et al. Intrathecal delivery of adipose-derived mesenchymal stem cells in traumatic spinal cord injury: a phase I trial. Nat Commun 15, 2201 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-46259-y

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