腦癱（Cerebral Palsy, CP）是兒童時期最常見的運動障礙性疾病，由發(fā)育中大腦的非進行性損傷引起，臨床癥狀主要表現(xiàn)為運動功能障礙和姿勢異常。

全球范圍內(nèi)，腦癱的患病率約為千分之三，不僅給患者及其家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)，也造成了巨大的社會經(jīng)濟壓力。值得注意的是，約70%的腦癱病例病因不明，臨床治療一直面臨巨大挑戰(zhàn)。

干細(xì)胞療法，特別是基于同種異體臍帶血（UCB）的治療，為腦癱患者帶來了新的希望。臍帶血富含多種干細(xì)胞及免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞，其治療機制主要并非通過細(xì)胞替代，而是憑借其強大的旁分泌效應(yīng)，包括抗炎、抗凋亡、促進血管生成和神經(jīng)保護等作用，從而改善神經(jīng)炎癥環(huán)境并促進腦組織修復(fù)。盡管間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）等其他來源也被廣泛研究，但臍帶血因其來源廣泛、倫理爭議小、制備便捷等優(yōu)勢，被視為當(dāng)前最具臨床應(yīng)用潛力的選擇。

迄今為止，臍帶血療法的許多方面仍未得到探索。為了確保實施安全有效的方案而不引起倫理問題，需要確定臍帶血的最佳劑量、最佳細(xì)胞類型和最佳給藥途徑。

臍帶血干細(xì)胞治療腦癱安全有效：一項基于7項研究及286名患者的系統(tǒng)評價

考慮到干細(xì)胞，特別是異基因臍帶血的治療重要性，我們決定進行本系統(tǒng)綜述，重點關(guān)注臍帶血干細(xì)胞治療腦癱患者的安全性和有效性，系統(tǒng)綜述相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在期刊雜志《Orphanet Journal of Rare Diseases》上[1]。

因此，本研究旨在通過系統(tǒng)評價的方法，通過七項研究的結(jié)果評估同種異體臍帶血干細(xì)胞治療腦癱患者的安全性與有效性，以期為臨床實踐提供高級別證據(jù)。

驗證臍帶干細(xì)胞治療腦癱患者的安全性和有效性的方法

本研究嚴(yán)格遵循系統(tǒng)評價的首選報告項目（PRISMA）指南。我們系統(tǒng)檢索了PubMed、Scopus、Web of Science、Embase、ScienceDirect和Google Scholar等數(shù)據(jù)庫，檢索時間截止至2022年11月。檢索策略采用“干細(xì)胞”、“臍帶血”、“腦癱”、“安全性”、“有效性”等關(guān)鍵詞及其布爾運算符組合。

文獻篩選過程包括以下階段：

• 利用EndNote軟件去重；
• 基于標(biāo)題和摘要進行初篩；
• 對剩余文獻進行全文評估，以確定其是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)；
• 使用CONSORT量表對符合條件的研究進行方法學(xué)質(zhì)量評估。

最終，共有7項研究被納入本系統(tǒng)評價。

文獻篩選流程與結(jié)果

本研究嚴(yán)格遵循系統(tǒng)綜述指南，從最初檢索到的142篇文獻中，經(jīng)過逐層篩選，最終納入了7項符合標(biāo)準(zhǔn)的研究進行最終評估。這7項研究的信息見表1；圖1，表2還報告了所審查研究中的干細(xì)胞劑量、給藥途徑、免疫抑制細(xì)節(jié)和隨訪時間長度的信息。

篩選過程包括去除重復(fù)文獻、基于標(biāo)題和摘要的初篩、全文資格評估以及基于CONSORT量表的質(zhì)量評估，最終確保了所納入研究的方法學(xué)可靠性。

納入研究的基本特征

這7項納入的研究發(fā)表于2013年至2022年之間，其中絕大多數(shù)為隨機臨床試驗，僅有一項為回顧性研究。這些研究共涉及286名腦癱患者，單項研究的樣本量在31至72人之間，顯示了研究規(guī)模上的差異。

有效性分析

綜合分析表明，同種異體臍帶血干細(xì)胞治療能在多個維度顯著改善腦癱患者的神經(jīng)功能：

• 運動功能：多數(shù)研究報道了患者粗大運動功能和肌肉力量的顯著提升。
• 認(rèn)知與生活質(zhì)量：部分研究證實治療可提高認(rèn)知能力，并在腦癱生活質(zhì)量問卷（CP-QOL）的“社會功能”與“活動參與”等領(lǐng)域顯示出積極改善。
• 影像學(xué)改變：先進的神經(jīng)影像學(xué)數(shù)據(jù)（如fMRI、DTI）為治療效果提供了客觀生物學(xué)證據(jù)，顯示治療組患者大腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)整合性以及丘腦、額葉、頂葉等關(guān)鍵區(qū)域神經(jīng)活動得到改善。

療效受到多種因素影響，包括干細(xì)胞劑量、患者年齡、損傷嚴(yán)重程度及遺傳背景。數(shù)據(jù)顯示，接受更高劑量治療的患者，其功能改善更為顯著。

安全性分析

所有納入的研究均一致報告，同種異體臍帶血干細(xì)胞治療未導(dǎo)致嚴(yán)重或危及生命的并發(fā)癥。常見的不良反應(yīng)包括發(fā)熱、煩躁、嘔吐及短暫性頭痛或背痛，這些癥狀大多程度輕微且可自行緩解。

分析表明，多數(shù)不良反應(yīng)與干細(xì)胞輸注本身無關(guān)，而是源于免疫抑制劑（如環(huán)孢素）的使用或腰椎穿刺（鞘內(nèi)注射）的操作過程。在一項研究中，一名重癥患者于治療后死亡，但經(jīng)獨立審查委員會嚴(yán)格認(rèn)定，該事件與臍帶血輸注無因果關(guān)系。

臍帶血干細(xì)胞治療腦癱的機制與綜合效益

研究表明，同種異體臍帶血干細(xì)胞治療腦癱兼具安全性與有效性，其作用機制主要歸因于干細(xì)胞的旁分泌效應(yīng)，而非直接分化為新細(xì)胞。這些效應(yīng)包括釋放抗炎、神經(jīng)營養(yǎng)和血管生成因子，從而促進腦部修復(fù)并防止進一步損傷。

同時，分析也指出需審慎評估治療效果，因為其他因素（如合用藥物促紅細(xì)胞生成素或康復(fù)運動）也可能貢獻于整體改善，但通過對照實驗證實，臍帶血本身對大腦（如丘腦代謝）產(chǎn)生了獨立且積極的獨特影響。

不同給藥途徑的利弊權(quán)衡

臍帶血干細(xì)胞的輸送方式多樣但各有特點，目前最有效方法尚未明確。

• 靜脈/動脈注射侵入性較小，但細(xì)胞可能被外周器官截留，難以高效透過血腦屏障，且動脈途徑存在微栓塞風(fēng)險。
• 鞘內(nèi)注射能使細(xì)胞更直接地作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但屬于侵入性操作。
• 聯(lián)合給藥（如靜脈與鞘內(nèi)注射聯(lián)合）作為一種平衡安全性與有效性的策略，在部分研究中顯示出更全面的功能改善。

討論

本系統(tǒng)評價綜合現(xiàn)有證據(jù)表明，同種異體臍帶血干細(xì)胞治療對于腦癱患者是一種安全且具有一定有效性的新興療法。其在改善運動、認(rèn)知功能及生活質(zhì)量方面的潛力得到了多項臨床研究的支持，并且整體安全性良好，嚴(yán)重不良事件罕見。

與源于胚胎組織等其他類型的干細(xì)胞相比，臍帶血避免了嚴(yán)峻的倫理爭議，同時在細(xì)胞獲取、制備周期和成本效益方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢，尤其適合在兒童患者中推廣應(yīng)用。

然而，該領(lǐng)域仍存在挑戰(zhàn)。未來研究亟需通過設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)?shù)拇髽颖倦S機對照試驗，明確最佳治療窗口期、標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞劑量與輸注流程，并探索基于患者遺傳背景和疾病特征的個體化治療方案。

結(jié)論

綜上所述，同種異體臍帶血干細(xì)胞為腦癱的治療提供了一個充滿希望的新方向。當(dāng)前證據(jù)肯定了其臨床安全性和在多方面的改善潛力。未來的努力應(yīng)集中于優(yōu)化治療策略，以期為全球腦癱患者帶來更顯著、更持久的臨床獲益。

參考資料：

[1]:Salari, N., Morddarvanjoghi, F., Hosseinian-Far, A. et al. Safety and efficacy of umbilical cord-derived stem cell therapy for the treatment of cerebral palsy patients: a systematic review. Orphanet J Rare Dis 20, 518 (2025). https://doi.org/10.1186/s13023-025-04029-z

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