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      首爾干細(xì)胞研究所:干細(xì)胞移植治療急性缺血性腦卒中一例

      中風(fēng)是全世界殘疾和死亡的主要原因。急性缺血性中風(fēng)的治療方法是向外周靜脈注射溶栓藥物。同時(shí),出血性中風(fēng)需要通過(guò)開(kāi)放手術(shù)或微創(chuàng)手術(shù)去除血栓和腦內(nèi)血液。然而,由于這些方法不能直接使受損的大腦再生,并且可能會(huì)出現(xiàn)副作用,因此它們并不是中風(fēng)的徹底治療方法。

      首爾干細(xì)胞研究所:干細(xì)胞移植治療急性缺血性腦卒中一例

      在這方面,干細(xì)胞治療作為治療中風(fēng)的新策略受到了廣泛關(guān)注。值得注意的是,間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 可以分化為神經(jīng)元細(xì)胞并分泌具有神經(jīng)保護(hù)作用的細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子。

      關(guān)于使用間充質(zhì)干細(xì)胞治療中風(fēng)的大量研究正在進(jìn)行中。既往研究顯示了自體間充質(zhì)干細(xì)胞治療缺血性腦卒中的療效,從而驗(yàn)證了干細(xì)胞治療缺血性腦卒中的潛力。基于大量研究和臨床試驗(yàn)的結(jié)果,MSC移植的安全性得到了很好的證實(shí)。

      盡管是同種異體細(xì)胞,但臍帶來(lái)源的MSCs (UC-MSCs) 很少引起免疫排斥。這意味著移植可以在沒(méi)有免疫抑制劑的情況下進(jìn)行。此外,在所有可以采集MSCs的組織中,UC中的這些細(xì)胞數(shù)量最多;這有效地消除了培養(yǎng)MSCs的需要。已知未培養(yǎng)的UC-MSC具有與體內(nèi)MSC最相似的特征。未培養(yǎng)的UC-MSC也更安全,因?yàn)椴淮嬖谟?em>體外操作引起的老化和DNA復(fù)制引起的細(xì)胞異常。

      首爾干細(xì)胞研究所:干細(xì)胞移植治療急性缺血性腦卒中一例

      此外,沒(méi)有細(xì)胞老化允許高水平的細(xì)胞活性,并且由于細(xì)胞較小,靜脈注射后有更多細(xì)胞通過(guò)血腦屏障 (BBB)?。基于這一證據(jù)和經(jīng)驗(yàn)證的間充質(zhì)干細(xì)胞移植安全性,韓國(guó)首爾生物美容與健康公司 (bBHC)-干細(xì)胞治療與研究所 (STRI)將微創(chuàng)UC-MSCs (MM-UC-MSCs) 靜脈移植用于治療急性缺血性卒中患者。迄今為止,還沒(méi)有其他報(bào)道將這種新方法應(yīng)用于治療中風(fēng)的病例

      首爾干細(xì)胞研究所:干細(xì)胞移植治療急性缺血性腦卒中一例

      案例展示

      2018年3月13日,一位患有中風(fēng)的55歲男性來(lái)我院就診。他的左上肢和下肢癱瘓。

      現(xiàn)病史

      患者于2018年2月17日至18日出現(xiàn)暫時(shí)性無(wú)力癥狀,早上醒來(lái)后突發(fā)急性中風(fēng),導(dǎo)致左上肢和下肢癱瘓。患者在大學(xué)醫(yī)院急診室被診斷為Rt紋狀體囊性梗死(圖1A)。他于2018年3月2日出院,僅接受了阿司匹林處方,因?yàn)楦鶕?jù)腦計(jì)算機(jī)斷層掃描 (CT) 掃描,他的腦血管正常,盡管他的病情在住院期間惡化(圖1)。出院當(dāng)天,他被送往康復(fù)專(zhuān)科醫(yī)院接受長(zhǎng)期康復(fù)治療。然后他于2018年3月13日來(lái)韓國(guó)首爾生物美容與健康公司 (bBHC)-干細(xì)胞治療與研究所 (STRI)接受干細(xì)胞治療。

      圖1:微創(chuàng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植前患者的腦部計(jì)算機(jī)斷層掃描圖像。
      圖1

      病人的治療

      在一種治療中,將含有MM-UC-MSC的10mL注射液注入100mL0.9%氯化鈉注射液。然后,將110mL混合物靜脈內(nèi)移植給患者1-1.5小時(shí)。移植結(jié)束后,同樣的過(guò)程又重復(fù)了一遍。MM-UC-MSCs移植以8天為間隔進(jìn)行兩次。

      干細(xì)胞療法與康復(fù)運(yùn)動(dòng)相結(jié)合

      患者接受了4個(gè)月的干細(xì)胞治療和康復(fù)治療。

      結(jié)果和后續(xù)行動(dòng)

      通過(guò)錄像記錄患者行為的變化。第一次移植一個(gè)月后,患者左上肢和面癱康復(fù)。患者能夠?qū)⒆蟊厶Ц咧列夭克剑蟊酆褪植考∪獾幕謴?fù)使患者能夠控制輪椅的剎車(chē)。8周后,患者從左腿癱瘓中恢復(fù)過(guò)來(lái),可以借助矯形器行走。

      • 15周后,患者左下肢肌肉恢復(fù),無(wú)需矯形器即可行走。
      • 36周后,患者可以將手臂保持在初始位置整整10秒。在完整的5秒結(jié)束之前,左腿漂移到中間位置,但在任何時(shí)候都沒(méi)有接觸床來(lái)支撐。
      • 60周后,左側(cè)癱瘓恢復(fù),相應(yīng)肌肉功能恢復(fù),平衡感恢復(fù),患者無(wú)需矯形器即可上下樓梯。此外,他的左臂不再顫抖,使患者能夠執(zhí)行復(fù)雜的任務(wù)。
      • 65周后,這位以前是獸醫(yī)的患者可以重返工作崗位,因?yàn)榛颊咭呀?jīng)恢復(fù)到可以按照手術(shù)要求長(zhǎng)時(shí)間保持站立姿勢(shì)的程度。患者于2018年3月2日至7月7日入住康復(fù)專(zhuān)科醫(yī)院接受康復(fù)治療。康復(fù)出院后,患者繼續(xù)自行進(jìn)行康復(fù)鍛煉。

      在第一次干細(xì)胞移植后的第0、5、15、24、36和60周使用NIHSS評(píng)估卒中的等級(jí)。第0周(移植前)評(píng)分為16,到60周逐漸下降至0(圖3)。

      圖3:患者的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表評(píng)分。在第一次治療后的60周內(nèi),患者的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表評(píng)分逐漸下降。
      圖3

      患者在干細(xì)胞移植后約30個(gè)月拍攝腦部CT圖像以確認(rèn)病灶的大小。病灶縮小至0.6cm×0.3cm(圖4)。

      圖4:微創(chuàng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植后患者的腦部計(jì)算機(jī)斷層掃描圖像。
      圖4

      副作用報(bào)告

      患者報(bào)告中風(fēng)后出現(xiàn)抑郁癥狀。然而,干細(xì)胞治療后沒(méi)有副作用、功能障礙或其他癥狀的報(bào)道。抑郁癥狀在第一次移植后大約4個(gè)月消失。在治療和隨訪期間,患者未觀察到或報(bào)告與活動(dòng)相關(guān)的不良反應(yīng)

      在這里,我們報(bào)告了中風(fēng)患者的人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞移植。報(bào)告的臨床和影像學(xué)數(shù)據(jù)是移植后30個(gè)月監(jiān)測(cè)的結(jié)果。基于此病例,我們樂(lè)觀地認(rèn)為靜脈移植間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦卒中是一種安全有效的治療方法。然而,在采用這種方法治療更多中風(fēng)患者之前,應(yīng)該進(jìn)行進(jìn)一步的研究以確認(rèn)這種治療的安全性和有效性。此外,我們認(rèn)為患者不斷的康復(fù)鍛煉對(duì)治療產(chǎn)生了積極的影響。因此,有必要進(jìn)行研究以了解中風(fēng)患者干細(xì)胞治療與康復(fù)鍛煉之間的相關(guān)性。

      結(jié)論

      人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)急性缺血性中風(fēng)的治療效果非常高,如此處介紹的患者所示。在30個(gè)月的治療和隨訪期間未發(fā)生復(fù)發(fā)和副作用。基于這些結(jié)果,我們預(yù)計(jì)人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞移植將成為治療急性缺血性中風(fēng)的一種替代方法。然而,有必要對(duì)更多的患者進(jìn)行更多的研究。

      總結(jié):人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞移植有可能治療患有急性缺血性中風(fēng)的患者。

      參考資料:Ahn H, Lee SY, Jung WJ, Lee KH. Treatment of acute ischemic stroke by minimally manipulated umbilical cord-derived mesenchymal stem cells transplantation: A case report. World J Stem Cells. 2021 Aug 26;13(8):1151-1159. doi: 10.4252/wjsc.v13.i8.1151. PMID: 34567432; PMCID: PMC8422927.

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