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      干細胞治療慢性傷口(糖尿病和營養(yǎng)性潰瘍)的有效性–2期臨床試驗

      背景:慢性傷口會帶來經(jīng)濟負擔并增加發(fā)病率和死亡率,尤其是糖尿病性潰瘍。超過50%的慢性潰瘍難以通過常規(guī)治療治愈,需要新型療法,例如使用人臍帶間充質(zhì)干細胞分泌組(SM-hUCMSC)。

      干細胞治療慢性傷口(糖尿病和營養(yǎng)性潰瘍)的有效性–2期臨床試驗

      近期,多學(xué)科醫(yī)療保健雜志發(fā)表了一篇人臍帶間充質(zhì)干細胞凝膠(10%SM-hUCMSC凝膠)分泌蛋白組對慢性傷口(糖尿病和營養(yǎng)性潰瘍)的有效性–2期臨床試驗,該試驗表明局部使用間充質(zhì)干細胞治療已被證明可有效加速傷口愈合過程,尤其是慢性潰瘍,其副作用在本研究中不存在。

      人臍帶間充質(zhì)干細胞分泌組凝膠(10% SM-hUCMSC凝膠)治療慢性傷口(糖尿病和營養(yǎng)性潰瘍)的有效性- 2期臨床試驗
      • 此外,該研究表明使用干細胞進行傷口護理是一種新的治療選擇,具有良好的效果。干細胞療法在治療骨科疾病、炎癥性疾病、肝功能衰竭和自身免疫性疾病等各種疾病方面顯示出巨大潛力。在本報告發(fā)布之前,尚未發(fā)現(xiàn)使用干細胞療法。因此,干細胞治療目前被認為是安全的。迄今為止,由于MSC的多能特性,干細胞的使用有所增加多項研究表明,干細胞(BM-SC) 可以作為前體細胞,從生發(fā)層途徑發(fā)育成各種細胞類型,如脂肪、軟骨細胞和固體骨細胞。
      • 最近的研究還表明,間充質(zhì)干細胞還可以充當治療細胞,調(diào)節(jié)微環(huán)境和免疫能力,加速傷口修復(fù),并減少因身高而導(dǎo)致的纖維化或疤痕形成或兩者兼而有之。干細胞含有傷口愈合所需的成纖維細胞生長因子 (FGF) 或血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)

      該試驗是一項初步的II期研究,我們將評估局部施用人臍帶間充質(zhì)干細胞分泌蛋白組 (SM-hUCMSC) 作為糖尿病潰瘍引起的慢性潰瘍的替代治療的安全性、可行性和潛在功效的臨床研究。如果本研究的結(jié)果證實了與臨床參數(shù)相關(guān)的干預(yù)措施的安全性、可行性和潛在有益效果,那么將啟動小型隨機對照試驗,以及可能的長期隨訪的大型多中心隨機對照試驗,以期為該主題積累更多的臨床證據(jù)。SM-hUCMSC在治療慢性潰瘍中的應(yīng)用。

      方法:本實驗研究的目的是在四個醫(yī)療機構(gòu)(多中心)中觀察使用SM-hUCMSC治療糖尿病潰瘍的有效性。默認情況下,在10%SM-hUCMSC凝膠中測量主動分泌水平,用作治療干預(yù)。

      • 主要結(jié)果是傷口的長度、寬度和范圍的愈合。
      • 其次是給藥2周后治療的副作用。隨訪將安排在治療后1周和2周。

      結(jié)果

      本研究共有38名符合納入標準并愿意參與調(diào)查的參與者。38名受訪者中,6名(15.8%)在研究期間退出或未得到足夠的護理,其中3名受訪者患有麻風病,3名受訪者因搬遷而患有糖尿病。這項研究共有32 名參與者,其中許多參與者患有多處損傷,并且有41名慢性潰瘍正在接受治療。

      研究中的32名參與者大多數(shù)為女性(43.8%),平均年齡為57.03(9.32)歲,身高161.34(8.60)厘米,體重為59.59(6.80)公斤。該研究的32名參與者中慢性潰瘍的病因是27名參與者患有麻風病,5名參與者患有糖尿病。

      四十一個慢性潰瘍成功地跟蹤研究直至結(jié)束。慢性潰瘍患者的平均潰瘍長度、寬度和面積分別為1.60 (0,50–13,0)、1.3 (0,5–6,0) 和2.21 (0,25–78) 平方厘米,分別為干預(yù)前和干預(yù)后第二次隨訪時的1 (0–12)、0,8 (0–6,0) 和1 (0–72) 平方厘米。干預(yù)開始和結(jié)束之間的變化顯著(p值<0.05)。

      圖1:所有慢性傷口從開始、第一周和第二周開始的傷口長度。
      圖1:所有慢性傷口從開始、第一周和第二周開始的傷口長度。
      圖2:所有慢性傷口從開始、第一周和第二周開始的傷口寬度。
      圖2:所有慢性傷口從開始、第一周和第二周開始的傷口寬度。
      圖3:所有慢性傷口開始、第一周和第二周的面積變化。
      圖3:所有慢性傷口開始、第一周和第二周的面積變化。

      經(jīng)過一個月的干預(yù)后,隨訪結(jié)束。

      在干預(yù)期間和干預(yù)后最多2個月,部涂抹0.1%SM-hUCMSC沒有引起不良反應(yīng)(圖4)。

      圖4:糖尿病潰瘍修復(fù)示例–干預(yù)前(左)和干預(yù)后(右)。
      圖4:糖尿病潰瘍修復(fù)示例–干預(yù)前(左)和干預(yù)后(右)。

      討論

      干細胞療法主要關(guān)注分泌蛋白組的使用,是一種專注于受損組織生理學(xué)的療法,該療法將釋放源自干細胞的各種生長因子和細胞因子。在體外,可以在稱為條件培養(yǎng)基的培養(yǎng)基中收獲這些干細胞的分泌組。這種治療原理已廣泛應(yīng)用于再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,特別是慢性傷口。

      之前的幾項研究表明,間充質(zhì)干細胞有可能通過加速傷口閉合時間來提高傷口愈合率。在我們之前的研究中,我們使用人臍帶間充質(zhì)干細胞 (SM-hUCMSC) 的分泌組。我們分析了流式細胞儀檢測到的MSC標志物b-FGF和VEGF的表達水平,并使用ELISA分析了Pro-Collagen1;CCK-8評估成纖維細胞活力。MSC在體內(nèi)的潛力顯示了小鼠后肢缺血組織修復(fù)模型中堿性成纖維細胞生長因子(b-FGF)、血管內(nèi)皮生長因子和趨化因子的過程。間充質(zhì)干細胞通過旁分泌機制,能夠與各種細胞相互作用:免疫細胞、成纖維細胞、內(nèi)皮細胞和其他細胞,以調(diào)節(jié)傷口愈合。

      此外,體外研究已經(jīng)確定了MSC、局部組織細胞和各種免疫細胞之間的旁分泌作用,這些作用受到MSC產(chǎn)生的分泌因子的調(diào)節(jié)。MSC的體內(nèi)施用還顯示內(nèi)皮細胞、巨噬細胞的遷移和效應(yīng)T細胞的減少,從而觸發(fā)MSC的血管生成和再生過程。

      在急性傷口愈合中,這可能會引發(fā)新的炎癥階段,但在慢性傷口愈合中,第一階段炎癥的消失是限制傷口愈合的原因之一。初始階段開始后,更容易進入下一階段的擴散(圖5和6)。

      圖5:慢性潰瘍治療中的血管生成和血管生成機制。
      圖5:慢性潰瘍治療中的血管生成和血管生成機制。
      圖6:干細胞衍生物分泌蛋白組誘導(dǎo)傷口愈合的示意圖。
      圖6:干細胞衍生物分泌蛋白組誘導(dǎo)傷口愈合的示意圖。

      本研究中,我們對10%SM-hUCMSC凝膠進行修飾作為解決這一問題的方案之一;重要的是要注意活性物質(zhì)的濃度、SM-hUCMSC的質(zhì)量、產(chǎn)品的基質(zhì)、穩(wěn)定產(chǎn)品以及使用的方法和用量,因為這些變量會影響局部傷口治療的功效。

      我們預(yù)計這種治療將作為一種額外的生長因子,具有治療持續(xù)性皮膚潰瘍的潛力。如上述研究所述,通過將含有10%SM-hUCMSC的凝膠每天兩次涂抹在傷口上,持續(xù)兩周,我們假設(shè)所有活性成分都被很好地吸收,并且形成了傷口愈合步驟中所有必需的基礎(chǔ)裝飾因子2周內(nèi);然后患者繼續(xù)自行治療。這種新穎的解決方案旨在更易于管理、便攜、廉價、有效、高效且有益。

      這項研究為使用局部間充質(zhì)干細胞治療糖尿病或麻風病引起的持續(xù)性潰瘍提供了積極的數(shù)據(jù)。預(yù)計這項研究將繼續(xù)進入三期臨床試驗,并改進研究方法,以增加慢性潰瘍治療的臨床證據(jù)。

      結(jié)論和建議

      研究表明,局部給予10%人臍帶間充質(zhì)干細胞分泌組(SC-hUCMSC)可以有效促進傷口愈合,特別是對于糖尿病和麻風病引起的慢性潰瘍。從人臍帶間充質(zhì)干細胞分泌組干預(yù)到現(xiàn)在,傷口的長度、寬度和面積顯著減少就證明了這一點。

      在2期臨床研究中,還評估了該技術(shù)的安全性水平;然而,沒有證據(jù)表明存在局部或全身不良反應(yīng)。我們計劃使用更大的樣本和使用抗生素或安慰劑等對照介質(zhì)進行更多的臨床測試(第3階段),以擴大局部使用間充質(zhì)干細胞治療慢性潰瘍的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。這樣做是為了治療慢性潰瘍。

      參考資料:Annisa Dwicantika, Rilianawati & Ratih Rinendyaputri. (2023) A Response to Article “Effectiveness of Secretome from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells in Gel (10% SM-hUCMSC Gel) for Chronic Wounds (Diabetic and Trophic Ulcer) – Phase 2 Clinical Trial” [Letter]. Journal of Multidisciplinary Healthcare 16, pages 3559-3560.

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