間充質(zhì)干細(xì)胞作為細(xì)胞治療、基因治療和組織工程的關(guān)鍵工具

間充質(zhì)干細(xì)胞具有許多令人著迷的特性，包括強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)作用、修復(fù)受損組織的能力以及體外分化為其他細(xì)胞類型的能力。這些特性，加上它們易于從不同來源獲得，促使研究人員將間充質(zhì)干細(xì)胞視為有前景的原材料，用于細(xì)胞治療、基因治療和組織工程（再生醫(yī)學(xué)的三大支柱）。科學(xué)家、研究人員和生命科學(xué)公司的累積努力已開發(fā)出10種基于MSC的經(jīng)批準(zhǔn)的療法和19種基于MSC的經(jīng)批準(zhǔn)的骨基質(zhì)。

隨著間充質(zhì)干細(xì)胞融入再生醫(yī)學(xué)技術(shù)，預(yù)計(jì)將迎來一個(gè)激動(dòng)人心的新時(shí)代。特別是，新興技術(shù)（例如間充質(zhì)干細(xì)胞的生物工程以執(zhí)行特定功能）具有臨床轉(zhuǎn)化的潛力，使用間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體代替整個(gè)間充質(zhì)干細(xì)胞，并通過在體內(nèi)大量利用它們來擴(kuò)大間充質(zhì)干細(xì)胞的用途。新興產(chǎn)業(yè)，例如清潔肉類產(chǎn)業(yè)。

Alexander Friedenstein首次將MSC鑒定為集落形成單位成纖維細(xì)胞 (CFU-F) 和成骨干細(xì)胞。從那時(shí)起，人們創(chuàng)造了許多名稱來表示間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC)，其中包括 Maureen Owen 博士于1988年提出的“基質(zhì)干細(xì)胞”。

1991年，阿諾德·卡普蘭博士。創(chuàng)造了“間充質(zhì)干細(xì)胞”一詞，以強(qiáng)調(diào)細(xì)胞的自我更新特性和分化潛力。

后來，這個(gè)名字受到詹姆斯·丹尼斯博士的挑戰(zhàn)。和同事認(rèn)為這些細(xì)胞的行為類似于祖細(xì)胞而不是干細(xì)胞。他們提出了“間充質(zhì)祖細(xì)胞”這一術(shù)語。

2000年，Paolo Bianco醫(yī)學(xué)博士和 Pamela Gehron Robey 博士 提出“骨骼干細(xì)胞”這個(gè)名稱是為了強(qiáng)調(diào)細(xì)胞產(chǎn)生骨骼系統(tǒng)組成部分的事實(shí)。

后來，“多能成體祖細(xì)胞”這個(gè)術(shù)語是由姜躍華博士及其同事創(chuàng)造的。

2010年，阿諾德·卡普蘭博士。修改了他之前的立場(chǎng)，并建議縮寫MSC代表“醫(yī)學(xué)信號(hào)細(xì)胞”。隨著時(shí)間的推移，科學(xué)界已經(jīng)達(dá)成了相對(duì)統(tǒng)一的共識(shí)，即“MSC”一詞是命名這些細(xì)胞的可接受的方式。這個(gè)縮寫詞滿足了反對(duì)使用“干細(xì)胞”一詞來識(shí)別 MSC 的強(qiáng)大而直言不諱的社區(qū)的需求，因?yàn)樗鼈兊男袨椴⒎侨绱恕?/p>

間充質(zhì)干細(xì)胞可以從多種組織中分離出來。最初，弗里登斯坦等人。從骨髓（BM）以及脾和胸腺的基質(zhì)中分離出MSC。此后，間充質(zhì)干細(xì)胞源自腦、脾、肝、腎、肺、骨髓、肌肉、胸腺和胰腺等多種組織。然而，骨髓抽吸物仍然被認(rèn)為是最方便、最豐富的間充質(zhì)干細(xì)胞來源。

胎兒組織也含有間充質(zhì)干細(xì)胞，常見來源包括臍帶血和胎兒胎盤。這些來源可能代表個(gè)體發(fā)育上較年輕的 MSC。有證據(jù)表明，與來自成人組織的MSC相比，來自胎兒的MSC在衰老之前可以經(jīng)歷更多的細(xì)胞分裂。不同來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在遺傳水平上的變異也已得到充分記錄，細(xì)胞產(chǎn)生的趨化因子和細(xì)胞因子的類型也存在差異。

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