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      74例患者4次干細(xì)胞移植后:移植物抗宿主病發(fā)生率和嚴(yán)重程度得到顯著改善

      移植物抗宿主病(GVHD)是造血干細(xì)胞移植(HSCT)后最常見的并發(fā)癥之一。臨床數(shù)據(jù)顯示,急性GVHD(aGVHD)的發(fā)病率約為40%~50%,而慢性GVHD(cGVHD)的發(fā)生率更高,可達(dá)50%~60%。 這類并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響患者生存率,也大大降低了生活質(zhì)量。

      74例患者4次干細(xì)胞移植后,移植物抗宿主病發(fā)生率和嚴(yán)重程度得到顯著改善

      目前常見的GVHD預(yù)防方式,是在造血干細(xì)胞移植的同時聯(lián)合使用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺(PTCy)和抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)。但此類方案往往存在劑量依賴性副作用,可能帶來器官功能損傷、感染風(fēng)險增加以及復(fù)發(fā)率上升等問題。

      為尋找更安全有效的cGVHD預(yù)防策略,科研團(tuán)隊開展了一項Ⅱ期隨機臨床試驗(注冊號:ChiCTR-IIR-16007806)。研究聚焦于單倍體造血干細(xì)胞移植(haplo-HSCT)后,通過在第45天和第100天分別重復(fù)輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs),觀察其在降低慢性GVHD發(fā)生率方面的作用

      相關(guān)研究成果已發(fā)表于《JAMA Oncology》,為干細(xì)胞在GVHD預(yù)防中的臨床應(yīng)用提供了新的證據(jù)。[1]

      方 法:該試驗經(jīng)中國中西部5家大學(xué)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)和參與者知情同意后,納入了148例患者,隨機分配到MSCs組(n=74)或?qū)φ战M(n=74),年齡中位數(shù)28歲,男性90例,女性58例,停止治療的最常見原因是白血病復(fù)發(fā)。MSCs組每2周進(jìn)行一次MSCs治療(細(xì)胞數(shù):1*106細(xì)胞/kg),每例患者共輸注4次,對照組則接受定期預(yù)防性治療。

      結(jié)果:

      1.嚴(yán)重cGVHD和cGVHD發(fā)病率分析:MSCs組嚴(yán)重cGVHD預(yù)估2年累積發(fā)病率5.4%(95%CI,1.8%-14.0%),對照組17.4%(95%CI,10.1%-28.5%),風(fēng)險比(HR)為0.29(95%CI,0.10-0.88,圖2A)。

      MSCs組cGVHD預(yù)估2年累積發(fā)病率15.8%(95%CI,8.6%-26.6%),對照組26.2%(95%CI,16.8%-37.9%),HR為0.57(95%CI,0.33-0.98,圖2B)。 

      2.急性GVHD發(fā)病率分析:MSCs組共有11例患者(14.9%;95%CI,8.5%-24.7%)發(fā)生II-IV aGVHD,對照組24例患者(32.4%;95%CI,22.9%-43.7%)發(fā)生II-IV aGVHD。

      MSCs組III級-IV級aGVHD發(fā)生率顯著降低,為2.7%(95% CI,0.5%-9.3%),對照組為13.5%(95%CI,7.5%-23.1%)。在II-IV級aGVHD和III-IV級aGVHD中,MSCs組累積發(fā)病曲線低于對照組(圖3A.圖3B)。

      3.無復(fù)發(fā)生存率(GRFS):MSCs組預(yù)估2年GRFS為59.5%(95% CI,48.1%-69.9%),對照組為26.2%(95% CI,17.6%- 37.2%),HR為0.62(95 % CI,0.39-0.98,圖4A)。盡管兩之間沒有顯著差異,但MSCs組患者的OS曲線有潛在改善(圖4B)。此外,MSCs組沒有出現(xiàn)cGVHD相關(guān)死亡病例,而對照組有5例患者死于cGVHD相關(guān)并發(fā)癥。此外,MSCs組中有嚴(yán)重出血性膀胱炎的患者癥狀得到明顯改善。

      4.不良反應(yīng)(AE)分析:MSCs組所有級別AE總體發(fā)生率為82.4%(95% CI,72.2%-89.4%),對照組發(fā)生率為87.8%(95% CI,78.5%-93.5%)。

      MSCs組嚴(yán)重AE發(fā)生率為44.6%(95% CI,33.8%-55.9%),對照組為59.5%(95% CI,48.1%-69.9%)。沒有觀察到與MSCs輸注相關(guān)AE。

      總 結(jié):在這項Ⅱ期隨機臨床試驗中,單倍體HSCT后45天輸注4次MSCs可降低嚴(yán)重cGVHD 發(fā)生率并改善GRFS,該研究結(jié)果表明,重復(fù)輸注MSCs可能是治療cGVHD的合適策略。

      由于MSCs積極特性和安全性,未來MSCs可以與其它GVHD預(yù)防方案聯(lián)合研究,以進(jìn)一步降低單倍體HSCT后GVHD發(fā)生率。

      參考資料:

      [1]Ruihao Huang, MD; Ting Chen, MD; Sanbin Wang, MD; Jishi Wang, MD; Yi Su, MD; Jing Liu, MD; Yanqi Zhang, PhD; Xiangyu Ma, PhD;Qin Wen, MD; Peiyan Kong, MD; Cheng Zhang, MD; Lei Gao, MD; Jiang F. Zhong, PhD; Li Gao, MD; Xi Zhang, MD, PhD.Mesenchymal Stem Cells for Prophylaxis of Chronic Graft-vs-Host Disease After Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant An Open-Label Randomized Clinical Trial.JAMA Oncology February 2024 Volume 10, Number 2.

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